Дифференциальный диагноз при опухолях задней черепной ямки существенно различается у взрослых и детей.
Гематология
Статьи и клинические случаи лучевой диагностики по системе «Гематология».
Статьи
Объёмные образования твёрдой мозговой оболочки могут быть следствием множества различных опухолей и патологических состояний, хотя менингиомы встречаются наиболее часто. Дифференциальный диагноз при объёмном образовании твёрдой мозговой оболочки включает:
Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) — частое осложнение аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, широко известной как трансплантация костного мозга. Иммуносупрессивные препараты позволили снизить частоту её развития, однако данное состояние всё ещё встречается достаточно часто.
Гемоглобин (Hb) — это переносящая кислород молекула в эритроцитах.
Иммунная тромбоцитопения (ИТП), исторически известная как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, представляет собой аутоиммунное заболевание, характеризующееся снижением количества тромбоцитов до <100 x 10/L или <100,000/µL. В большинстве случаев это первичное состояние, то есть основная причина не выявляется. Считается диагнозом исключения.
Пневмоцистная пневмония (PCP/PJP), ранее известная как пневмония, вызванная Pneumocystis carinii, представляет собой потенциально жизнеугрожающую оппортунистическую грибковую инфекцию, поражающую преимущественно лиц с иммунодефицитом. Заболеваемость PJP среди пациентов с ВИЧ снизилась с момента внедрения антиретровирусной терапии, однако её частота возрастает среди пациентов с иммунодефицитом, не связанным с ВИЧ, включая пациентов после трансплантации солидных органов, трансплантации стволовых клеток, со злокачественными опухолями, аутоиммунными заболеваниями и ассоциированной с циррозом печени иммунной дисфункцией.
СПИД-ассоциированная лимфома лёгких (ARPL) классифицируется как отдельная форма лимфомы лёгких. Поражение лёгких является частой экстранодальной локализацией при СПИД-ассоциированной НХЛ.
Тифлит, также известный как нейтропенический колит, представляет собой некротическое воспалительное заболевание, которое обычно начинается в слепой кишке и к моменту манифестации клинической картины часто распространяется на восходящую ободочную кишку, аппендикс или терминальный отдел подвздошной кишки. Как правило, у таких пациентов имеется иммунодефицит и обычно выявляется нейтропения.
Увеличение лимфатических узлов (редко — лимфаденомегалия) часто используется как синоним термина «лимфаденопатия», что не совсем корректно, поскольку лимфаденопатия относится не только к увеличению размера, но и к патологическим изменениям формы и/или морфологии.
Эмболизация селезеночной артерии — это эндоваскулярный метод лечения патологии селезенки и селезеночной артерии, являющийся альтернативой лигированию селезеночной артерии или спленэктомии. Она часто позволяет успешно устранить основную патологию, сохраняя при этом как минимум часть функции селезенки.
Травма селезёнки может произойти в результате тупой или проникающей травмы либо вторично вследствие медицинского вмешательства (т. е. ятрогенно). Селезёнка является наиболее часто повреждаемым внутренним органом при тупой травме.
Спленэктомия — это хирургическое удаление селезенки. Она может быть частичной или тотальной, однако частичная спленэктомия выполняется редко из-за повышенного риска осложнений по сравнению с тотальной спленэктомией.
Первичная лимфома кости (скелета) (PBL) встречается редко, составляя <5% всех опухолей костей и <1% неходжкинских лимфом. Она встречается реже, чем вторичное поражение костей при диссеминированной лимфоме.
Синдром POEMS — это акронимическое название редкого мультисистемного паранеопластического заболевания, включающего следующие признаки:
Лейкоз — гематологическое опухолевое заболевание, характеризующееся избыточной продукцией незрелых (бластов) или аномально дифференцированных клеток кроветворной системы в костном мозге, которые часто, но не всегда, выходят в периферическую кровь.
В эпоху до появления мультидетекторной КТ брыжеечные лимфатические узлы (часто сокращенно называемые брыжеечными узлами) визуализировались только при их увеличении.
Плазмоцитомы представляют собой дискретные солитарные опухоли из неопластических моноклональных плазматических клеток в кости или мягких тканях (экстрамедуллярные). Это редкая опухоль, которая у большинства пациентов ассоциирована с латентным системным заболеванием. В отличие от множественной миеломы, системное поражение костного мозга минимально или отсутствует.
Н-образные позвонки, также известные как позвонки по типу бревенчатого сруба (Lincoln log), представляют собой характерный признак четко отграниченного центрального вдавления замыкательных пластинок, классически наблюдаемый примерно у 10% пациентов с серповидноклеточной анемией и возникающий в результате микрососудистого инфаркта замыкательной пластинки (рис. 1).
Спленомегалия означает увеличение селезёнки. Верхней границей нормы длины селезёнки у взрослых традиционно считается 12 см, однако у здоровых мужчин высокого роста длина может достигать 14 см и более.
Экстрамедуллярный гемопоэз — это реакция на недостаточность эритропоэза в костном мозге.
Клинические случаи
Тельца Гамна-Ганди
Анемия в анамнезе с гемотрансфузиями в прошлом
Неходжкинская лимфома — полиорганное поражение
Боль в животе и области таза.
Миелолипома надпочечника
Неходжкинская лимфома в процессе обследования.
Метастазы в селезёнку и надпочечники
Метастатический рак — первичный очаг не выявлен.
Сидеротические узелки селезенки
Плановое УЗИ органов брюшной полости. В анамнезе гемотрансфузия.
Множественная миелома
Анемия и боль в спине.
Лимфома тонкой кишки
Боль в правом верхнем квадранте живота со вздутием.
Лимфома Ходжкина
Образования в области шеи слева. Кашель и ночная потливость в течение нескольких недель.
Метастатическая меланома глазницы
Снижение остроты зрения правого глаза. При осмотре выявлена компрессионная оптическая нейропатия с отёком зрительного нерва. Нарастающая боль в правом глазу.
Лимфома желудка, тонкой кишки и лимфатических узлов
Боль в животе и вздутие.
Болезнь Розаи — Дорфмана, манифестировавшая двусторонними объёмными образованиями орбит
Пациент обратился с жалобами на безболезненную, постепенно прогрессирующую припухлость в области обеих орбит на протяжении двух лет. Припухлость сопровождалась выраженным проптозом (экзофтальмом), при этом снижение зрения, диплопия или отделяемое отсутствовали. Лихорадка, травмы или системные заболевания в анамнезе не отмечались.
Нейролимфоматоз
Снижение чувствительности и движений в кистях после химиотерапии по поводу неходжкинской лимфомы подвздошной кости.
Тромбоз глубоких вен с продолжением нижней полой вены в непарную вену
В течение трех дней неспецифическая боль в спине, боль и отек обеих нижних конечностей. При осмотре: двусторонний компартмент-синдром с сопутствующим рабдомиолизом и острым повреждением почек, потребовавшим гемофильтрации.
Множественная миелома (симптом «капель дождя»)
Установленный диагноз множественной миеломы
Симптом «капель дождя»
Слабость, потеря веса и повышенный уровень парапротеинов.
Множественная миелома
Легкие цепи каппа (K) 4790. Гиперкальциемия и анемия.
Остеосклеротическая миелома
Динамическое наблюдение.
Плазмоцитома ключицы
Припухлость, гиперемия и боль в правом плечевом суставе и надключичной области. Известный анамнез солитарной плазмоцитомы правой ключицы.
Кальцинация селезёнки
Пациент с серповидноклеточной анемией обратился с болью в животе.
Эпидермоидная киста селезенки
Лихорадка и нарушение показателей функции печени после перенесенного гастроэнтерита и поездки за границу.