Гематология

Нодулярная лимфоидная гиперплазия (НЛГ) — редкое доброкачественное лимфопролиферативное заболевание. Чаще всего сообщается о поражении желудочно-кишечного тракта и дыхательной системы.

Лимфоматоидный гранулематоз, также известный как ангиоцентрическая лимфома или ангиоцентрическое иммунопролиферативное поражение, представляет собой редкий тип неходжкинской лимфомы, ассоциированный с инфекцией, вызванной вирусом Эпштейна — Барр.

Лимфома спинного мозга — редкое проявление лимфомы. Хотя лимфома чаще поражает тела позвонков (опухоли тел позвонков) или эпидуральное пространство, в редких случаях может встречаться интрамедуллярная лимфома.

Экстрамедуллярные плазмоцитомы, также известные как внекостные плазмоцитомы или солитарные внекостные плазмоцитомы, встречаются реже, чем солитарные плазмоцитомы костей. Они проявляются в виде изолированных плазмоклеточных опухолей внекостной локализации, чаще всего поражая область головы и шеи.

Рикошетная гиперплазия тимуса считается формой истинной гиперплазии тимуса.

Первичная лимфома яичника (POL) представляет собой поражение яичника лимфомой при отсутствии вовлечения каких-либо других анатомических областей. Это крайне редкое, но хорошо известное патологическое состояние.

Тромбоцитопения плода представляет собой аномально низкое количество тромбоцитов у плода. Допустимый диапазон нормы для количества тромбоцитов у плода аналогичен таковому у взрослых и существенно не меняется в зависимости от срока гестации. Поэтому в качестве нижней границы нормы обычно принимается:

Железодефицитная анемия (ЖДА) — частая причина анемии и распространенный повод для назначения радиологического исследования.

СПИД-индикаторные заболевания — это состояния, которые на фоне ВИЧ-инфекции подтверждают диагноз СПИДа и обычно не встречаются у иммунокомпетентных лиц.

Синдром Ли-Фраумени — это наследственный опухолевый синдром, обусловленный мутациями в гене-супрессоре опухолей TP53. Считается, что примерно у половины носителей мутации инвазивный рак развивается к 30 годам.

Первичный миелофиброз — это миелопролиферативное новообразование, при котором костный мозг замещается коллагеновой соединительной тканью, что приводит к прогрессирующему фиброзу. Для него характерны:

Исчезающие позвонки — редкое ишемическое проявление серповидноклеточной анемии, при котором тело позвонка в результате тотального инфаркта буквально исчезает. В немногих описанных случаях задние элементы позвонка остаются интактными.

Амилоидоз селезенки — это внеклеточное отложение аморфного нерастворимого фибриллярного белкового материала в ткани селезенки, которое редко встречается как изолированная патология. Чаще всего он ассоциирован либо с системным амилоидозом, либо с амилоидозом печени.

Визуализация лимфатических узлов — это ценный метод, помогающий клиницисту определить, являются ли узлы доброкачественными или злокачественными. Для оценки и характеристики лимфатических узлов применяются различные методы визуализации, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки.

Гамартомы селезёнки — очень редкие очаги, которые обычно выявляются случайно при лучевых исследованиях. Чаще всего они бывают солитарными, но могут визуализироваться в виде множественных узлов у пациентов с туберозным склерозом или синдромом Вискотта — Олдрича.

Синдром Сезари (SS) представляет собой разновидность первичной кожной Т-клеточной лимфомы. 

Лимфома влагалища может означать:

Лимфома матки представляет собой поражение матки лимфомой. Некоторые авторы также относят к этой группе лимфому шейки матки.

Гемохроматоз — это заболевание, сопровождающееся перегрузкой железом и характеризующееся прогрессирующим увеличением общих запасов железа в организме и его отложением в органах вне ретикулоэндотелиальной системы (РЭС), что может приводить к нарушению их функций.

Башневидные позвонки — редкое проявление серповидноклеточной анемии, при котором укороченные вследствие инфаркта позвонки соседствуют с другими позвонками, аномально увеличенными в высоту.