СПИД-ассоциированная лимфома лёгких

СПИД-ассоциированная лимфома легких (ARPL) классифицируется как отдельная форма лимфомы легких. Поражение легких является частой экстранодальной локализацией при СПИД-ассоциированной НХЛ.

Патология

ARPL обычно представляет собой В-клеточную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, и у большинства пациентов наблюдается поздняя стадия ВИЧ-инфекции со средним количеством клеток CD4 около 67/мм³.

Диагностические критерии

Согласно некоторым публикациям, диагностические критерии поражения легких включают:

• положительный ВИЧ-статус
• гистологически подтвержденное лимфоматозное поражение легких
• отсутствие медиастинальной и/или прикорневой лимфаденопатии на рентгенограмме органов грудной клетки
• отсутствие экстраторакального распространения лимфомы

Рентгенологические признаки

КТ — ВРКТ органов грудной клетки

Данные исследования могут быть вариабельными и включать:

• множественные периферические чётко очерченные узлы различных размеров
  • обычно имеют размер около 1–5 см в диаметре
  • отражают плотные фокальные мономорфные клеточные инфильтраты
  • считаются наиболее частым проявлением
• центролобулярные узлы
• субплевральные паренхиматозные инфильтративные изменения
• перибронховаскулярные ретикулярные инфильтративные изменения
• периферические зоны по типу объёмных образований (могут сопровождаться формированием полостей).
• утолщение междольковых перегородок

См. также

• лёгочные проявления ВИЧ/СПИД