Yuranga Weerakkody

Гидропневмоторакс (или реже пневмогидроторакс) — это термин, обозначающий одновременное наличие пневмоторакса и плеврального выпота (т. е. гидроторакса) (т. е. газа и жидкости) в плевральной полости.

Опухоли оболочек периферических нервов (ООПН) представляют собой группу первичных нейрогенных опухолей, развивающихся из оболочек нервов за пределами центральной нервной системы. Подавляющее большинство из них являются доброкачественными, однако возможна злокачественная трансформация, особенно в случае опухолей больших размеров и при ассоциации с нейрофиброматозом 1 типа (НФ1).

Интрамускулярные миксомы — это редкая разновидность доброкачественных миксом мягких тканей мезенхимального происхождения.

Дисплазия Тейлора — это тип фокальной кортикальной дисплазии и частая причина фармакорезистентной эпилепсии. Согласно классификациям фокальной кортикальной дисплазии Пальмини и Блюмке, дисплазия Тейлора относится ко II типу.

Аномалия Жубера, также известная как аплазия червя мозжечка или мальформация среднего и заднего мозга по типу «коренного зуба», представляет собой аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся различной степенью агенезии червя мозжечка. 

Рецидивирующий полихондрит — это редкое мультисистемное заболевание, характеризующееся рецидивирующим воспалением хрящевых структур организма. Оно также может поражать другие структуры, богатые протеогликанами.

Внутричерепные кистозные образования в перинатальном периоде имеют относительно широкий дифференциальный диагноз, включающий:

Антенатальные кисты сосудистого сплетения доброкачественны и часто носят транзиторный характер, обычно возникая внутриутробно вследствие инвагинации нейроэпителия.

Антенатальные мягкие ультразвуковые маркеры — это эхографические находки у плода, которые сами по себе, как правило, не являются пороками развития, но указывают на повышенный (с поправкой на возраст матери) риск наличия анеуплоидии или определенных нехромосомных аномалий у плода.

Износ полиэтилена — одно из осложнений эндопротезирования тазобедренного сустава. Износ возникает, когда контактные поверхности вызывают локальное механическое повреждение и потерю материала, а образующиеся в результате частицы износа могут приводить к эксцентричному положению головки эндопротеза в вертлужном компоненте (чашке).

Болезнь частиц представляет собой агрессивный гранулематоз, перипротезный остеолиз, а также расшатывание и несостоятельность эндопротеза. Хотя данное состояние обычно ассоциировано с эндопротезированием тазобедренного сустава, оно также описано при эндопротезировании плечевого, коленного суставов и суставов пальцев.

Стеноз митрального клапана — это вальвулопатия, характеризующаяся сужением отверстия митрального клапана между левым желудочком и левым предсердием.

Экзенцефалия — летальный врожденный порок развития головного мозга плода (дефект нервной трубки), считающийся предшественником анэнцефалии в последовательности акрания — экзенцефалия — анэнцефалия.

Акрания — редкая летальная врождённая аномалия, характеризующаяся отсутствием свода черепа.

Церебральная болезнь мелких сосудов, также известная как церебральная микроангиопатия, — это собирательный термин для поражений головного мозга, обусловленных патологией мелких артерий, артериол, капилляров, венул или мелких вен. Это наиболее частая причина сосудистой деменции/когнитивных нарушений и одна из основных причин ишемических и геморрагических инсультов.

Утолщение костей свода черепа может быть обусловлено множеством причин. К ним относятся:

Синдром жировой эмболии (СЖЭ) — это редкое клиническое проявление, возникающее лишь у небольшого числа пациентов с жировой эмболией. Он развивается вследствие попадания бесчисленного множества мелких жировых эмболов, приводящих к полиорганной дисфункции, классически характеризующейся триадой:

Церебральная жировая эмболия является одним из проявлений синдрома жировой эмболии, но в редких случаях может возникать изолированно; чаще всего она развивается на фоне переломов длинных трубчатых костей.

Изолированная расщелина нёба представляет собой разновидность расщелины лица. Это состояние встречается значительно реже, чем расщелина губы +/- нёба, и считается отдельной патологической единицей.

Расщелина губы и нёба — одна из самых частых аномалий лица у новорождённых. Примерно в 80% случаев эти два признака сочетаются.