Онкология

Опухоли оболочек периферических нервов (ООПН) представляют собой группу первичных нейрогенных опухолей, развивающихся из оболочек нервов за пределами центральной нервной системы. Подавляющее большинство из них являются доброкачественными, однако возможна злокачественная трансформация, особенно в случае опухолей больших размеров и при ассоциации с нейрофиброматозом 1 типа (НФ1).

Дермальные миксомы оболочек нервов — это доброкачественные опухоли оболочек периферических нервов, обычно исходящие из кожи или подкожных тканей.

Поражения нижней челюсти многочисленны и встречаются часто. Наличие зубов обусловливает возникновение изменений, специфичных для нижней (и верхней) челюсти, и удобную классификацию, которая разделяет их на одонтогенные и неодонтогенные. Хотя зачастую установить диагноз исключительно по данным визуализации невозможно, такой подход к оценке этиологии помогает сузить дифференциальный диагноз.

Стадирование рабдомиосаркомы основано на комбинации модифицированной системы стадирования TNM и клинического группирования. Они включают сочетание стадирования до начала лечения и послеоперационного клинического группирования.

Плексиформная нейрофиброма — редкий вариант нейрофибромы, доброкачественной опухоли периферических нервов (WHO grade I), возникающий в результате пролиферации всех нервных элементов. Плексиформные нейрофибромы практически патогномоничны для нейрофиброматоза 1-го типа (NF1). В отличие от небольших спорадических локализованных нейрофибром и диффузных кожных нейрофибром (рассматриваемых отдельно), эти опухоли сопряжены со значительным риском возможной злокачественной трансформации.

Дифференциальный диагноз при опухолях задней черепной ямки существенно различается у взрослых и детей.

Объёмные образования твёрдой мозговой оболочки могут быть следствием множества различных опухолей и патологических состояний, хотя менингиомы встречаются наиболее часто. Дифференциальный диагноз при объёмном образовании твёрдой мозговой оболочки включает:

Опухоли головного мозга возникают из нормальных компонентов ткани головного мозга и его оболочек (мозговые оболочки). Опухоли спинного мозга рассматриваются отдельно. 

Объёмные образования или очаги мягких тканей — распространённое патологическое состояние, с которым сталкиваются врачи первичного звена, семейные врачи, хирурги и ортопеды. Они включают любые разрастания, как доброкачественные, так и злокачественные, исходящие из мягких тканей.

Амелобластомы — это местно-агрессивные доброкачественные опухоли, которые чаще всего развиваются из нижней или верхней челюсти. Обычно они проявляются в виде медленно, но непрерывно растущих плотных безболезненных очагов у взрослых мужчин. При отсутствии лечения они могут приводить к выраженной деформации.

Гестационная трофобластическая болезнь (ГТБ) возникает в результате аномальной пролиферации трофобластической ткани и включает в себя широкий спектр патологий, в том числе:

Симптом «виноградной грозди» описывает радиологическую картину множественных кистозных полостей или очагов и характерен для различных патологий:

Абдоминальные проявления лимфомы Беркитта встречаются при непандемическом варианте лимфомы Беркитта. Для общего обсуждения лимфомы Беркитта и перехода к ссылкам на другие органоспецифические проявления обратитесь к статье «Лимфома Беркитта».

Воспалительные миофибробластические опухоли (ВМО) — это редкие мезенхимальные новообразования, которые обычно характеризуются низким риском местного рецидивирования и метастазирования.

Плоскоклеточный рак (SCC) — один из видов немелкоклеточного рака лёгкого, занимающий второе место по частоте встречаемости среди злокачественных опухолей лёгких после аденокарциномы лёгкого.

Саркома Капоши (СК) — это системное ангиопролиферативное заболевание лимфатических и кровеносных сосудов, вызываемое вирусом герпеса, ассоциированным с саркомой Капоши (KSHV/HHV-8), и чаще всего поражающее лиц с иммунодефицитом, в частности с ВИЧ/СПИДом. Реципиенты трансплантатов и в редких случаях иммунокомпетентные лица также могут заболевать и иметь различные клинические проявления. Характерны синюшно-багровые очаги на коже и слизистых оболочках, однако летальность обычно обусловлена поражением легких и желудочно-кишечного тракта.

Рак пищевода занимает 7-е место по распространенности среди онкологических заболеваний в мире и 6-е место среди причин смертности от рака. В клинической картине обычно отмечается нарастающая дисфагия, первоначально при приеме твердой пищи, а затем и жидкой по мере увеличения размеров опухоли и обтурации просвета пищевода.

Злокачественные новообразования пищевода встречаются значительно чаще, чем доброкачественные новообразования пищевода, особенно при наличии клинических симптомов. 

Тифлит, также известный как нейтропенический колит, представляет собой некротическое воспалительное заболевание, которое обычно начинается в слепой кишке и к моменту манифестации клинической картины часто распространяется на восходящую ободочную кишку, аппендикс или терминальный отдел подвздошной кишки. Как правило, у таких пациентов имеется иммунодефицит и обычно выявляется нейтропения.

Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (pNET), также известные как эндокринные опухоли поджелудочной железы, происходят из протоковых стволовых клеток поджелудочной железы и включают ряд отдельных опухолей, соответствующих типу клеток происхождения.