Симптом метафизарного побледнения (Стила) — один из признаков, выявляемых на переднезадних рентгенограммах тазобедренного сустава у подростков, который указывает на заднее смещение головчатого эпифиза бедренной кости.
René Pfleger
Сведения об участнике
- Специальность
- Общая рентгенология
- Уровень подготовки
- Fellow (2+ год)
- Местоположение
- Дания Статус на Radiopaedia На Radiopaedia с 26 марта 2014 года
Материалы
- Клинические случаи
- 6
- Статьи
- 19
- Плейлисты
- 0
Статьи
Коллизионная опухоль надпочечника — это редкое патологическое состояние, при котором две гистологически различные опухоли прилежат друг к другу или располагаются в непосредственной близости в одном и том же надпочечнике.
Болезнь Вебера — Крисчена, также известная как болезнь Пфейфера — Вебера — Крисчена или идиопатический рецидивирующий фебрильный узловатый ненагнаивающийся панникулит, изначально определялась как редкое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, поражающее, помимо прочего, подкожную жировую клетчатку.
Симптом салфеточного кольца — это признак атеросклеротической бляшки коронарных артерий высокого риска при КТ-коронарографии (КТА коронарных артерий). Было показано, что он обладает высокой прогностической ценностью в отношении прогнозирования будущих сердечно-сосудистых событий и считается одним из визуализационных коррелятов нестабильной бляшки. Это один из четырёх описанных признаков уязвимой бляшки.
Парасиндесмофиты, или немаргинальные массивные синдесмофиты, или «парящие» синдесмофиты — это паравертебральные дистрофические кальцинации мягких тканей или гетеротопическая оссификация.
Признак Шама при юношеском эпифизеолизе головки бедренной кости — один из малозаметных признаков, который может выявляться на рентгенограмме тазобедренного сустава подростка в прямой проекции на ранней стадии смещения.
Давно известно о существовании врождённых пороков развития, связанных с приёмом антитиреоидных препаратов во время беременности. В данном контексте к антитиреоидным препаратам относятся метимазол (MMI), карбимазол (CMZ) и пропилтиоурацил (PTU).
Радиационно-ассоциированные помутнения хрусталика, также известные как радиационно-индуцированные катаракты, возникают вследствие чрезмерного воздействия ионизирующего излучения на хрусталики глаз.
Посттравматические кистозные очаги кости, также известные как кисты перелома или транзиторные жировые кортикальные дефекты, представляют собой доброкачественные транзиторные посттравматические кисты, которые встречаются относительно редко и обычно появляются примерно через один-два месяца после травматического перелома.
Синдром гемиконвульсий-гемиплегии-эпилепсии (HHE) — это клинический синдром младенческого или раннего детского возраста, ассоциированный с судорожными приступами, гемиатрофией головного мозга и транзиторной или персистирующей эпилепсией.
Синдром Дресслера (СД) — это отсроченный иммуноопосредованный или вторичный перикардит, развивающийся через несколько недель или месяцев после инфаркта миокарда (ИМ).
Церебральная аутосомно-рецессивная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CARASIL) — это системное генетическое заболевание, поражающее мелкие сосуды головного мозга, позвоночник и волосяные фолликулы.
Склерозирующая ангиоматоидная нодулярная трансформация (SANT) селезёнки — это редкий неопухолевый сосудистый очаг селезёнки неясной этиологии.
Мукормикоз лёгких — это оппортунистическая грибковая инфекция лёгких, вызываемая грибами порядка Mucorales.
Под гибридной визуализацией понимают совмещение двух (или более) методов визуализации для создания новой методики. За счет синергетического объединения неотъемлемых преимуществ совмещаемых технологий визуализации обычно создается новый, более эффективный метод.
Синдром Хаммана, также известный как синдром Маклина, представляет собой спонтанный пневмомедиастинум с подкожной эмфиземой.
Нейроэндокринные новообразования, также широко известные как нейроэндокринные опухоли (НЭО) или карциноидные опухоли, представляют собой большую гетерогенную группу доброкачественных и злокачественных опухолей, происходящих из мультипотентных стволовых клеток, обнаруживаемых как в эндокринных, так и в неэндокринных органах, а также в диффузной нейроэндокринной системе.
Пересмотренная классификация острого панкреатита (Атланта, 2012 г.) представляет собой международную мультидисциплинарную классификацию тяжести острого панкреатита, обновляющую классификацию Атланты 1992 года.
Сливающиеся оссификации или синдесмофиты наблюдаются при диффузном идиопатическом скелетном гиперостозе (DISH).
Плейлисты
Пока нет плейлистов.
Клинические случаи
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) — 5 степень
Вздутие живота.
Синдром Марина — Ленхарта
Тиреотоксикоз. Пальпируемый узел.
Инфаркт в бассейне возвратной артерии Гейбнера — синдром капсулярного предупреждения
Поступление в приемное отделение с головной болью и легким головокружением после легкой травмы головы. Дополнительные сведения временно скрыты.
Случайно выявленная инвазивная дольковая карцинома и зрелая тератома яичника
Выраженная потеря веса, снижение аппетита. Нарушения кратковременной памяти. Значительное нарушение повседневной жизнедеятельности, включая социальное и семейное взаимодействие. Ночной потливости, лихорадки, очаговой симптоматики нет. Симптомы сохраняются более 6 месяцев.
Неходжкинская лимфома с поражением семенных пузырьков и развитием интерстициального пневмонита на фоне терапии ритуксимабом
Лихорадка неясного генеза.
Синхронный острый аппендицит и эпиплоический аппендажит червеобразного отростка
Незначительный дискомфорт в правом нижнем квадранте живота в течение 1 недели. Острое ухудшение в день обращения в отделение неотложной помощи с ознобом и лихорадкой. Тошнота, рвоты не было. Мышечное напряжение в правом нижнем квадранте, но без глубокой болезненности в точке Мак-Берни. Лихорадка, повышенный уровень лейкоцитов и C-реактивного белка.