Болезнь Вебера — Крисчена

Болезнь Вебера — Крисчена, также известная как болезнь Пфейфера — Вебера — Крисчена или идиопатический рецидивирующий фебрильный узловатый ненагнаивающийся панникулит, изначально определялась как редкое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, поражающее, помимо прочего, подкожную жировую клетчатку.

Однако понимание лобулярного панникулита расширилось, и состояния, которые когда-то сбрасывались в «общую корзину» так называемой болезни Вебера — Крисчена, благодаря современной гистологии и иммунопатологии теперь признаны четко определяемыми самостоятельными нозологиями, включающими:

• волчаночный панникулит

• цитофагический гистиоцитарный панникулит

• дефицит α ₁-антитрипсина

• артифициальный панникулит

• травматический панникулит

• кальцифилаксию

Большинство авторов рекомендуют отказаться от этого термина или вовсе предать его забвению.