Сердце

Мнемоника для основных анатомических дефектов при тетраде Фалло:

Стандартная эхокардиография плода включает несколько специфических проекций, которые выводятся для оптимизации визуализации различных анатомических структур и аномалий. К ним относятся:

Двойное отхождение магистральных артерий от левого желудочка (DOLV) — крайне редкая врожденная аномалия сердца, при которой и аорта, и легочный ствол отходят от анатомического левого желудочка. Обычно классифицируется как конотрункулярная аномалия и часто сочетается с дефектом межжелудочковой перегородки при сохранном фиброзном контакте между аортальным клапаном и передней створкой митрального клапана.

Венозные мальформации сердца, также известные как гемангиомы сердца, представляют собой медленнопоточные венозные мальформации и состоят из многочисленных неопухолевых тонкостенных каналов, выстланных эндотелием, с прослойками жировой ткани и фиброзными перегородками.

Стеноз трикуспидального клапана — это порок сердца (вальвулопатия), представляющий собой сужение отверстия трехстворчатого клапана между правым желудочком и правым предсердием.

Аневризмы синуса Вальсальвы представляют собой патологическое расширение синуса Вальсальвы и являются одной из причин дилатации грудной аорты.

Кальцинация митрального клапана может относиться к

Перикардиальные тератомы плода — это редкие тератомы перикарда, выявляемые внутриутробно. Они представляют собой редкую первичную опухоль сердца у плода.

Перикардиальный выпот у плода возникает при накоплении перикардиальной жидкости внутриутробно. Общепринято считать патологическим состояние, при котором толщина слоя перикардиальной жидкости составляет >2 мм ref.

Таллий-201 (Tl-201) — радиофармпрепарат, используемый для сцинтиграфии, преимущественно миокарда. Элемент таллий воспринимается организмом как аналог калия; его получают в циклотроне путем бомбардировки таллия-203 протонами.

Четырёхстворчатый аортальный клапан (ЧАК) — это редкая клапанная аномалия сердца, при которой аортальный клапан имеет четыре створки вместо обычных трёх.

Синдром Яффе — Кампаначчи характеризуется:

Фракционный резерв кровотока (FFR/ФРК) — это методика оценки гемодинамической значимости стенозов коронарных артерий. 

Фибрилляция предсердий плода — это разновидность тахиаритмии плода, которая обычно характеризуется частотой предсердных сокращений около 400 ударов в минуту и абсолютно нерегулярным желудочковым ритмом. 

Карциноидная болезнь сердца, также известная как синдром Хедингера, является известным осложнением нейроэндокринных опухолей (НЭО) и особенно часто встречается у пациентов с развившимся карциноидным синдромом.

Рабдомиосаркома сердца — это мышечная опухоль, развивающаяся в сердце.

«Розовая» тетрада Фалло представляет собой вариант тетрады Фалло, при котором степень обструкции выносящего тракта правого желудочка минимальна, что не приводит к выраженному сбросу крови справа налево и, следовательно, к цианозу. Симптомы выражены слабо, а манифестация может быть отсроченной, вплоть до взрослого возраста.

Парашютовидный митральный клапан — это врождённая клапанная аномалия, которая обычно выявляется у младенцев или детей младшего возраста, хотя может клинически проявляться и позже, во взрослом возрасте.

Сердце имеет экстракардиальную и интракардиальную иннервацию, что позволяет ему продолжать сокращаться при нарушении нервной регуляции (например, при трансплантации сердца).

Синусовая брадикардия плода — это вариант брадикардии плода, при котором частота сердечных сокращений плода патологически снижена (<100 уд/мин), но ритм остаётся регулярным и синусовым.