Заворот средней кишки
Заворот средней кишки — это осложнение мальротации кишечника, обычно наблюдаемое у новорожденных и младенцев. Клиническая картина обычно проявляется высокой тонкокишечной непроходимостью и рвотой с примесью желчи. Без своевременного лечения существует реальный и высокий риск ишемии тонкой кишки, развития тяжелых сопутствующих осложнений и даже летального исхода.
Эпидемиология
Заворот средней кишки потенциально может возникнуть в любом возрасте, однако около 75% случаев развиваются в течение первого месяца жизни. Большинство из них приходится на первую неделю, а 90% случаев возникают у детей в возрасте до одного года.
Клиническая картина
Как правило, новорожденный в течение некоторого времени выглядит полностью здоровым, а затем у него внезапно появляется рвота с примесью желчи.
Если заворот не расправлен (или не разрешился спонтанно), верхняя брыжеечная вена, закрученная вокруг верхней брыжеечной артерии, вызывает прогрессирующую венозную обструкцию, постепенное развитие ишемии и последующий некроз.
По мере этого живот становится вздутым и болезненным из-за скопления жидкости в просвете кишки. В конечном итоге в тяжелых нелеченых случаях перитонит и шок могут приводить к тяжелым осложнениям и иногда к летальному исходу.
Патология
Заворот средней кишки возникает как осложнение мальротации кишечника. При нормальной ротации кишечника формируются:
петля двенадцатиперстной кишки, пересекающая срединную линию
дуоденоеюнальный изгиб слева от срединной линии на уровне привратника
центрально расположенная тонкая кишка
слепая кишка в правой подвздошной ямке
периферически расположенная толстая кишка
Мальротация описывает состояние, при котором этот нормальный поворот является неполным. NB: отсутствие ротации кишечника описывает полное отсутствие поворота и не сопровождается повышенным риском заворота.
Двумя важными анатомическими ориентирами здесь являются положение дуоденоеюнального изгиба и положение слепой кишки, поскольку корень брыжейки тонкой кишки располагается между ними. При мальротации дуоденоеюнальный изгиб расположен низко, а слепая кишка обычно высоко, что приводит к укорочению корня брыжейки. Короткий корень брыжейки является фактором риска заворота у новорожденных, и в случаях заворота средней кишки он наблюдается практически всегда.
Рентгенологические признаки
Обзорная рентгенография
Данные обзорной рентгенографии неспецифичны. На ранних стадиях они могут быть в пределах нормы или по мере прогрессирования демонстрировать признаки развивающейся кишечной непроходимости. Позже, при отсутствии лечения, может определяться пневмоперитонеум в результате перфорации обтурированного ишемизированного участка кишки.
В некоторых случаях полная непроходимость может приводить к расширению луковицы двенадцатиперстной кишки и желудка, формируя симптом «двойного пузыря».
Рентгеноскопия
Рентгеноконтрастное исследование верхних отделов ЖКТ у детей является методом выбора при подозрении на данный диагноз. Оно позволяет не только выявить заворот, но и в случаях, когда произошло спонтанное расправление, визуализировать имеющуюся мальротацию.
При завороте данные исследования включают:
коническое сужение или симптом «клюва» кишки при полной обструкции
аномальное расположение кишечника при мальротации
Исторически также применялась ирригоскопия с контрастным веществом. Теория заключалась в том, что при мальротации толстая кишка также будет мальротирована. К сожалению, в 20–30% случаев слепая кишка расположена нормально. Обратное утверждение также верно: положение слепой кишки у здоровых людей вариабельно.
УЗИ
УЗИ эффективно при уверенном выявлении заворота. Данные исследования при завороте включают:
симптом «водоворота» по часовой стрелке
-
аномалии верхних брыжеечных сосудов
инверсия взаиморасположения ВБА/ВБВ
изолированная гипердинамически пульсирующая ВБА
усеченная ВБА
невизуализируемая ВБВ
-
изменения кишечника
расширение двенадцатиперстной кишки проксимальнее обструкции
утолщение стенки тонкой кишки дистальнее места обструкции
расширенные, заполненные жидкостью петли тонкой кишки
свободная внутрибрюшная жидкость
КТ
КТ часто выполняется у пациентов старшего возраста, у которых клиническая картина неспецифична.
Данные исследования включают:
симптом «водоворота» (скрученная брыжейка)
аномальное расположение петель кишечника вследствие мальротации
инверсия нормального взаиморасположения ВБА/ВБВ
кишечная непроходимость
свободная жидкость / свободный газ в брюшной полости в запущенных случаях
Лечение и прогноз
При подтвержденном завороте средней кишки или подозрении на него требуются неотложные реанимационные мероприятия и хирургическое вмешательство.
Хирургически выполняется деторсия кишечника для восстановления кровоснабжения и проводится резекция нежизнеспособных петель (процедура Ладда). При выполнении резекции обычно формируются стомы. Рассекаются тяжи Ладда и расширяется корень брыжейки. В ряде случаев может выполняться пексия (хирургическая фиксация) двенадцатиперстной и слепой кишки, хотя неясно, дает ли это преимущество в предотвращении рецидива.
Следует отметить, что нормальное анатомическое положение не достигается: двенадцатиперстная и тонкая кишка остаются справа, а слепая и ободочная кишка располагаются в левой половине брюшной полости.
Прогноз зависит от состояния тонкой кишки и наличия системного шока. В случаях, когда ишемия кишечника отсутствует и общее состояние ребенка в остальном стабильное, прогноз крайне благоприятный. Сообщается об общей смертности 3–9%.
Тонкокишечная непроходимость вследствие спаек наблюдается как отдаленное осложнение в 5–10% случаев.
Дифференциальный диагноз
Рвота у детей грудного возраста имеет множество причин, и её необходимо дифференцировать с обычным срыгиванием. Дифференциальный диагноз проксимальной обструкции включает:
пилоростеноз: рвота фонтаном без примеси желчи
-
врожденная обструкция
атрезия кишечника
кольцевидная поджелудочная железа
мекониевый илеус
-
сдавление двенадцатиперстной кишки извне
брыжеечная дупликационная киста
интрамуральная гематома двенадцатиперстной кишки
предуоденальная воротная вена
опухоль забрюшинного пространства
Article courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 1675, CC BY-NC-SA