Gagandeep Singh

Протоки слюнных желёз обеспечивают отток слюны из желёз в полость рта:

Синдром Тричера Коллинза, также известный как челюстно-лицевой дизостоз, представляет собой аутосомно-доминантную генетическую аномалию, возникающую в результате двусторонних пороков развития первой и второй жаберных дуг (см. жаберный аппарат).

Термин lingula (язычок, мн. ч.: lingulae) может относиться к ряду различных анатомических структур:

Синдром Прадера — Вилли — редкое генетическое заболевание. Это наиболее частая причина ожирения, обусловленного генетическим синдромом.

Нижнечелюстное отверстие (или нижнее альвеолярное отверстие) расположено на медиальной поверхности ветви нижней челюсти и представляет собой вход в нижнечелюстной канал. Через него проходят нижний альвеолярный нерв — ветвь заднего ствола нижнечелюстного нерва (ветви тройничного нерва), иннервирующий все ипсилатеральные зубы до срединной линии, а также нижние альвеолярные артерия и вена.

Подбородочное отверстие — это небольшое отверстие на передней поверхности нижней челюсти, обычно прилежащее к верхушке корня второго нижнего премоляра. Вариантом нормы является расположение отверстия в любом месте между клыком и 1-м моляром. Через него нижнечелюстной канал покидают подбородочный нерв (концевая ветвь нижнего альвеолярного нерва) и подбородочная артерия.

Последовательность Робена, также называемая синдромом Пьера Робена или аномаладом Пьера Робена, представляет собой врождённое состояние, характеризующееся аномалиями развития лицевого скелета. Его этиология не имеет однозначной генетической основы, однако патология часто связана с последовательной цепочкой нарушений внутриутробного развития.

Антролит — это редкое кальцинированное объёмное образование в верхнечелюстной пазухе. Большинство антролитов имеют небольшие размеры и протекают бессимптомно. Более крупные конкременты могут проявляться клинической картиной хронического верхнечелюстного синусита с такими симптомами, как боль и выделения, либо вызывая нарушение дренирования пазухи, либо являясь следствием хронического воспаления пазухи.

BI-RADS 6 — одна из семи категорий системы BI-RADS ACR (American College of Radiology), определяемая как верифицированное по результатам биопсии злокачественное новообразование. Данная категория используется в следующих случаях:

Медикаментозный остеонекроз челюсти (MRONJ) представляет собой деструкцию костной ткани челюсти (нижняя челюсть поражается чаще верхней) с наличием обнажённого участка кости на протяжении более восьми недель на фоне текущего или предшествующего применения антирезорбтивных и/или антиангиогенных препаратов при отсутствии в анамнезе лучевой терапии области головы и шеи или явного метастатического поражения.

Псевдокисты герминального матрикса могут присутствовать при рождении как у недоношенных, так и у доношенных новорождённых и могут быть обусловлены различными патологическими процессами; часто они возникают после кровоизлияния, но также случайно выявляются у в остальном здоровых младенцев.

Синдром делеции 22q11.2, также известный как синдром Ди Джорджи или велокардиофациальный синдром, представляет собой синдром, обусловленный утратой небольшого участка хромосомы 22, приводящей к вариабельному, но узнаваемому комплексу физических и поведенческих нарушений.

Дуктография молочной железы (также известная как галактография) — это метод визуализации, используемый для оценки очагов, вызывающих выделения из соска. Она помогает точно локализовать объёмное образование в ткани молочной железы и предоставляет полезную информацию для выбора хирургического доступа и планирования операции.

Синдром тазового полнокровия, также известный как тазовая венозная недостаточность, представляет собой состояние, возникающее в результате ретроградного кровотока из-за несостоятельности клапанов яичниковых вен, приводящего к варикозному расширению вен малого таза и тазовой боли. Это часто упускаемая из виду и потенциально излечимая причина хронической боли в животе и тазу.

У детей встречается множество врождённых аномалий средней зоны лица. Несмотря на свою редкость, эти нарушения имеют важное клиническое значение из-за возможной связи с центральной нервной системой. К очагам, проявляющимся в виде срединного объёмного образования носа, относятся:

Карциномы верхнечелюстной пазухи — редкие злокачественные опухоли головы и шеи. Обычно они манифестируют поздно, несмотря на достижение больших размеров, поскольку остаются ограниченными пределами верхнечелюстной пазухи и протекают бессимптомно.

Врождённые спинномозговые менингоцеле — это аномалии развития, характеризующиеся смещением менинготелиальных элементов в кожу и подкожные ткани.

Смерть мозга (или смерть по неврологическим критериям) представляет собой необратимое прекращение всей активности головного мозга и обычно устанавливается клинически. Лучевые методы исследования могут применяться в качестве дополнительного подтверждения клинического диагноза смерти мозга, например, в случаях, когда проведение клинических тестов невозможно (в частности, при травме лица или глаз, препятствующей оценке функций ствола мозга).

Забрюшинная липосаркома — это подтип липосаркомы, представляющий собой злокачественную опухоль мезенхимального происхождения, которая может возникать в любой жиросодержащей области тела. Это одно из наиболее частых первичных забрюшинных новообразований.

Нижнечелюстной канал, также известный как нижний альвеолярный канал (IAC), расположен в толще нижней челюсти и содержит нижний альвеолярный нерв, артерию и вену. Он начинается от отверстия нижней челюсти на язычной поверхности ветви, продолжается вдоль щечной поверхности тела нижней челюсти и заканчивается подбородочным отверстием на уровне второго премоляра нижней челюсти.