Центральная нервная система

Терминальные зоны миелинизации расположены кзади от боковых желудочков (перитригональные области) и являются единственной частью белого вещества головного мозга, которая может демонстрировать гиперинтенсивный сигнал на T2 в неизмененном головном мозге в возрасте 2 лет, когда миелинизация белого вещества полушарий в норме завершается.

Метастазирование опухоли в опухоль, также известное как коллизионная опухоль, представляет собой редкий метастатический процесс, при котором первичная злокачественная опухоль («донор») метастазирует в другую опухоль («реципиент»), чаще всего доброкачественную, такую как менингиома.

Дифференциальный диагноз при ретротимпанальных сосудистых объёмных образованиях включает

Болезнь Ниманна — Пика типа C (NPD-C или просто NPC) — это аутосомно-рецессивное лизосомное заболевание накопления, относимое к группе болезни Ниманна — Пика на основании клинического сходства, а именно гепатоспленомегалии и вариабельного поражения центральной нервной системы.

Интеграл отрицательного контрастирования в МР-перфузии используется для расчета относительного объема мозгового кровотока (rCBV). Он представляет собой площадь, ограниченную базовой линией и кривой падения сигнала при прохождении болюса контрастного вещества через ткань.

Синдром Мелькерссона — Розенталя, также известный как гранулематозный хейлит или синдром Мишера — Мелькерссона — Розенталя, представляет собой редкое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся классической триадой:

Синдром эозинофилии-миалгии (EMS) — фатальное неврологическое заболевание, вызванное приемом некачественно произведенного L-триптофана. Примеси и/или метаболиты, блокирующие деградацию гистамина, приводят к эозинофилии периферической крови и миалгии.

Окклюзионное поражение синусов твёрдой мозговой оболочки (DSOD) — это инфекционная форма тромбоза дуральных синусов (тромбофлебита), часто возникающая на фоне острого отомастоидита. Обычно проявляется:

Переднее крестцовое менингоцеле — это врождённый дефект, расположенный спереди от позвоночника. Оно определяется как менингеальная киста, которая формируется в пресакральном пространстве вследствие агенезии части передней поверхности крестца.

Латеральная теменно-височная линия представляет собой воображаемую границу между височной долей и затылочной долей и формирует заднюю границу первой.

Внутричерепные хориокарциномы встречаются редко, составляя лишь 5% всех объёмных образований пинеальной области и 10% всех внутричерепных герминогенных опухолей. Как и другие внутричерепные герминогенные опухоли, они выявляются как в пинеальной, так и в супраселлярной областях. Как правило, при них повышен уровень бета-ХГЧ в ЦСЖ и плазме крови, что помогает в установлении диагноза.

Клинически изолированный синдром (КИС) — это первый клинический эпизод демиелинизации, потенциально обусловленный рассеянным склерозом. У большинства пациентов с патологическими изменениями на МРТ он представляет собой предшественник рассеянного склероза.

Кровоснабжение мозговых оболочек в основном относится к кровоснабжению наружного листка твёрдой мозговой оболочки, а не внутреннего её листка, паутинной или мягкой мозговой оболочки, которые не требуют обильного кровоснабжения. Существует несколько артерий, кровоснабжающих твёрдую мозговую оболочку в передней, средней и задней черепных ямках.

Атипичная дисгенезия мозолистого тела — термин, используемый для обозначения необычного варианта дисгенезии мозолистого тела.

Симптом буквы Y описывает характерную картину при поясничном эпидуральном липоматозе, когда избыток жировой ткани в экстрадуральном пространстве сдавливает дуральный мешок, придавая ему форму буквы «Y».

Верхняя гипофизарная артерия (или артерии) является ветвью сегмента C6 внутренней сонной артерии. Обычно она представляет собой единый ствол, отходящий от медиальной или заднемедиальной поверхности внутренней сонной артерии в пределах 5 мм от места отхождения глазной артерии. Затем ствол делится на множество мелких ветвей, которые кровоснабжают:

Астроцитомы задней черепной ямки, исходящие либо из мозжечка, либо из ствола мозга, чаще всего встречаются у детей. Примерно 60% всех педиатрических астроцитом локализуются в задней черепной ямке (20% — в стволе мозга, 40% — в мозжечке).

Симптом вьюнка при прогрессирующем надъядерном параличе (ПНП) и мультисистемной атрофии (не путать с синдромом вьюнка) описывает характерный вид среднего мозга на аксиальных изображениях.

Милиарные метастазы в головной мозг, или карциноматозный энцефалит, представляют собой редкую форму метастатического поражения головного мозга.

Лимфоматоидный гранулематоз, также известный как ангиоцентрическая лимфома или ангиоцентрическое иммунопролиферативное поражение, представляет собой редкий тип неходжкинской лимфомы, ассоциированный с инфекцией, вызванной вирусом Эпштейна — Барр.