Радиопедия
Меню

Подострый инвазивный аспергиллёз лёгких

Синонимы: Полуинвазивный аспергиллёз, Хронический некротизирующий аспергиллёз (CNA), CNA, Хронический некротизирующий аспергиллёз, Хронический некротизирующий аспергиллёз лёгких, CNPA, Хронический некротизирующий аспергиллёз лёгких (CNPA), Подострый инвазивный аспергиллёз, Подострый инвазивный аспергиллёз лёгких, Подострый инвазивный аспергиллёз (SAIA)

Frank Gaillard

Подострый инвазивный аспергиллёз лёгких (ранее известный как хронический некротизирующий аспергиллёз или полуинвазивный аспергиллёз) представляет собой подострую или хроническую локализованную и вялотекущую форму инвазивного аспергиллёза. Его также иногда относят к группе хронического аспергиллёза лёгких.

Эта форма обычно встречается у пациентов с ослабленным иммунитетом, однако с менее выраженным иммунодефицитом, чем у реципиентов трансплантата костного мозга, у которых чаще развивается ангиоинвазивный аспергиллёз. Пациенты обычно среднего возраста. Таким образом, факторы риска включают:

  • приём кортикостероидов — наиболее частый системный иммунодепрессант

  • сахарный диабет

  • употребление алкоголя

  • хронические заболевания печени

  • недостаточность питания

  • заболевания соединительной ткани, такие как ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилит

  • предшествующая патология лёгких — выявляется примерно у 80% пациентов

    • ХОБЛ — наиболее часто

    • новообразование с предшествующей лучевой терапией

    • саркоидоз или другие гранулематозные заболевания

    • инфаркт лёгкого

    • ранее перенесённый туберкулёз лёгких

    • фиброз лёгких или предшествующее хирургическое вмешательство

    • пневмокониоз

  • пожилой возраст

Как правило, пациенты обращаются с прогрессирующими респираторными и общими симптомами (часто длящимися несколько месяцев), включая лихорадку, потерю массы тела, кашель, отделение мокроты и кровохарканье.

Диагностика не всегда проста, поскольку как бронхиальные смывы, так и биопсия обладают низкой диагностической информативностью.

Хотя конечный результат при этой форме схож с аспергилломой, он представляет собой иной процесс. Вместо колонизации грибами Aspergillus уже существовавшей полости, при CNA развивается фокально-инвазивный аспергиллёз, который со временем подвергается центральному некрозу с формированием собственной полости. Именно выявление тканевой инвазии позволяет отличить эту патологию от более распространенной аспергилломы.

Присутствие кристаллов оксалата кальция указывает на то, что возбудителем является Aspergillus niger .

У подавляющего большинства пациентов определяются положительные сывороточные антитела иммуноглобулина (Ig)G к A. fumigatus.

Рентгенологическая картина варьирует в зависимости от времени проведения исследования. Как правило, процесс поражает верхние отделы и начинается с затемнения в легком. Со временем центральная некротическая зона отделяется от окружающей ткани легкого, формируя симптом «воздушного полумесяца». Этот процесс занимает от нескольких недель до месяцев, в итоге приводя к образованию полости с центральной мицетомой или без нее. В дальнейшем картина может быть аналогична аспергилломе. Часто полости бывают множественными и толстостенными. Нередко присутствует прилежащее утолщение плевры.

Картина схожа с туберкулезом, актиномикозом и гистоплазмозом.

Заболевание обычно характеризуется медленно прогрессирующим течением на протяжении недель или месяцев, а сосудистая инвазия или диссеминация в другие органы нехарактерны.

На начальных стадиях заболевания основой лечения являются противогрибковые препараты. Применялись внутривенный и внутриполостной амфотерицин B, 5-флуцитозин (5-FC) и итраконазол.

Хирургическое лечение показано пациентам, не отвечающим на начальную медикаментозную терапию, с достаточным функциональным резервом легких и приемлемым операционным риском.

После прекращения прогрессирования заболевания лечение аналогично таковому при аспергилломе.

Прогноз в значительной степени определяется основным заболеванием легких и сопутствующей патологией, при этом летальность варьирует от < 10% до 39% в зависимости от диагностических критериев и проводимого лечения.

Впервые описано Gefter et al. и Binter et al. в 1981 году.

Возможный дифференциальный диагноз по данным визуализации включает:

Article courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 8696, CC BY-NC-SA