Радиопедия
Меню

Аортоподвздошная окклюзионная болезнь

Синонимы: Синдром Лериша, Аорто-подвздошная окклюзионная болезнь

Donna D'Souza

Окклюзионная болезнь аортоподвздошного сегмента, также известная как синдром Лериша, представляет собой полную окклюзию аорты дистальнее почечных артерий.

Изначально как синдром Лериша описывалась триада симптомов: эректильная дисфункция, перемежающаяся хромота в области таза и бедер и отсутствие пульса на бедренных артериях; заболевание обычно поражало мужчин молодого возраста (30–40 лет). Однако в современной практике под этим эпонимом объединяют все случаи аортоподвздошной окклюзии с отсутствием пульса на бедренных артериях, при этом сопутствующая сексуальная дисфункция встречается часто, но не является строго обязательной.

Окклюзионная болезнь аортоподвздошного сегмента чаще встречается у пожилых людей с выраженным атеросклеротическим поражением. Острое начало чаще наблюдается у женщин и связано с неблагоприятным прогнозом и летальностью около 50%.

В острых случаях симптомы включают «6 P»:

  • pain (боль)
  • pulselessness (отсутствие пульса)
  • pallor (бледность)
  • paresthesia (парестезия)
  • paralysis (паралич)
  • prostration (прострация)

При хроническом течении, чаще всего на фоне атеросклероза, симптомы могут включать эректильную дисфункцию или импотенцию, перемежающуюся хромоту и отсутствие пульса на бедренных артериях.

Анатомическая локализация атероматозных поражений определяет классификацию и выбор тактики лечения:

  • тип I: ограничено дистальным отделом брюшной аорты и общими подвздошными артериями
  • тип II: то же, с распространением на наружные подвздошные артерии
  • тип III: аортоподвздошный сегмент и бедренно-подколенные сосуды

Согласно классификации TASC II (Trans Atlantic Inter Society Consensus II), синдром Лериша относится к поражениям типа D.

Заболевание может протекать остро или хронически. Повреждение эндотелия приводит к развитию воспаления и накоплению липидов в средней оболочке (tunica media) и макрофагах, что в конечном итоге вызывает образование бляшек и окклюзионное поражение. При полной инфраренальной аорто-подвздошной окклюзии наблюдается выраженное коллатеральное кровообращение, поддерживаемое множественными анастомозами, обеспечивающими восстановление кровотока в дистальных отделах бедренных артерий.

Чаще всего окклюзия возникает в области бифуркации аорты. Обычно процесс начинается в дистальном отделе аорты или в устьях общих подвздошных артерий и со временем медленно прогрессирует в проксимальном и дистальном направлениях.

  • артериосклероз: основной причиной данного синдрома является атеросклеротическая обструкция аорто-подвздошных артерий
  • васкулит
  • тромбоз

Для обхода любого сегмента аортоподвздошного артериального русла может формироваться обширная сеть коллатеральных париетальных и висцеральных сосудов. При стенозе/окклюзии брюшного аортоподвздошного сегмента наиболее частыми путями коллатерального кровотока к нижним конечностям являются:

КТ-ангиография обычно является наилучшим методом оценки. У пациентов, которым проведение КТ невозможно, хорошей альтернативой может быть МР-ангиография с контрастным усилением.

Она позволяет напрямую анатомически визуализировать локализацию стеноза и окклюзии. Также она дает возможность оценить наличие сопутствующего окклюзионного поражения висцеральных артерий, тип и выраженность коллатерального кровотока, а также уровень наиболее проксимальных и дистальных сегментов артерий, пригодных для установки стент-графта.

Традиционными хирургическими вмешательствами при аорто-подвздошной окклюзионной болезни являются:

  • аорто-подвздошная эндартерэктомия (TEA)
  • аорто-бифеморальное шунтирование (AFB)
    • проходимость составляет 90% через пять лет и 80% через десять лет
    • при поражениях типа D по TASC II хирургическое лечение рекомендуется в качестве метода выбора
  • аксилло-бифеморальное шунтирование (экстраанатомическая методика); используется для исключения доступа через брюшную полость
  • чрескожная транслюминальная ангиопластика (PTA) и стентирование

Другие, более современные методы включают:

  • методика эндоваскулярной реконструкции бифуркации аорты покрытыми стентами (CERAB)

Назван в честь французского сосудистого хирурга René Leriche (1879–1955), впервые описавшего эти данные в 1948 году.

Дифференциальный диагноз по данным лучевых методов исследования включает:

  • мидаортальный синдром: возникает на уровне или выше почечных артерий с поражением более протяжённого сегмента и обычно у значительно более молодых пациентов (как правило, в возрасте 10–30 лет)

Article courtesy of Donna D'Souza, Radiopaedia.org, rID: 1580, CC BY-NC-SA

Клинические случаи