Rishi Agrawal

Синдром Яффе — Кампаначчи характеризуется:

Интерстициальная эмфизема лёгких (PIE) представляет собой патологическое скопление газа в интерстиции лёгких и лимфатических сосудах, обычно возникающее вследствие искусственной вентиляции лёгких с положительным давлением. Как правило, она развивается в результате разрыва перерастянутых альвеол после баротравмы у новорождённых с респираторным дистресс-синдромом. Также данное состояние может изредка случайно выявляться у взрослых.

Болезнь Гиршпрунга, являющаяся нейрокристопатией, представляет собой наиболее частую причину обструкции толстой кишки у новорожденных (15–20%). Обычно она характеризуется коротким сегментом аганглиоза толстой кишки у доношенных новорожденных, особенно у мальчиков. В редких случаях она может манифестировать у пациентов старше 10 лет, что называют болезнью Гиршпрунга у взрослых.

Респираторный дистресс-синдром (РДС) — относительно распространенное патологическое состояние, развивающееся у недоношенных новорожденных вследствие недостаточной выработки сурфактанта.

Врождённая диафрагмальная грыжа (ВДГ) составляет небольшую часть всех диафрагмальных грыж. Однако это одна из наиболее распространённых некардиальных внутригрудных аномалий плода.

Легочная секвестрация, также называемая добавочным легким, представляет собой аберрантное формирование сегментарной легочной ткани, не имеющей связи с бронхиальным деревом или легочными артериями. Относится к бронхолегочным мальформациям передней кишки (BPFM).

Транзиторное тахипноэ новорождённых, также известное как задержка фетальной жидкости или синдром «влажного лёгкого», проявляется у новорождённых тахипноэ в первые несколько часов жизни, сохраняющимся до суток. Тахипноэ обычно разрешается в течение 48 часов.

Врождённая долевая гиперинфляция (CLO), также известная как врождённая долевая эмфизема или врождённое альвеолярное перерастяжение, представляет собой врождённую аномалию развития лёгких, характеризующуюся перерастяжением одной или нескольких долей лёгкого.

Голопрозэнцефалия (HPE) — редкий врождённый порок развития головного мозга, возникающий вследствие неполного разделения двух полушарий.

Атлантоаксиальная ротационная фиксация — это патология сочленения C1-C2, приводящая к нарушению ротации шеи. Передняя суставная поверхность C1 фиксируется на суставной поверхности C2. Данное состояние может сочетаться с вывихом латеральной массы C1 относительно C2.

Перелом Джефферсона — это эпонимическое название взрывного перелома атланта. Первоначально он был описан как четырехфрагментарный перелом с двусторонними переломами передней и задней дуг, однако также были описаны трех- и двухфрагментарные переломы.