Радиопедия
Меню

Киста Тарлова

Синонимы: Периневральная киста, Периневральные кисты, Крестцовая периневральная киста, Симптомные крестцовые кисты Тарлова, Кисты Тарлова

Jeremy Jones

Кисты Тарлова, также называемые периневральными кистами, представляют собой заполненные ЦСЖ расширения оболочки нервного корешка в области спинномозгового ганглия (оболочки заднего нервного корешка). Они представляют собой менингеальные кисты позвоночника II типа, которые по определению являются экстрадуральными, но содержат нервную ткань.

Большинство кист Тарлова протекают бессимптомно, однако у некоторых людей они могут приводить к неврологическому дефициту и боли. В таких случаях их называют крестцовыми симптоматическими кистами Тарлова.

Кисты Тарлова встречаются часто и выявляются у до 4,6% популяции, чаще у женщин.

Распространённость и выраженность симптомов у пациентов с кистами Тарлова остаются предметом дискуссий. Традиционно, и это мнение до сих пор преобладает, считалось, что, как и другие спинальные менингеальные кисты, подавляющее большинство кист Тарлова являются случайными находками и протекают абсолютно бессимптомно. Крупные кисты могут оказывать локальный компрессионный эффект и вызывать ремоделирование костей. Однако выраженность симптомов слабо коррелирует с их размером. 

Тем не менее у некоторых пациентов кисты Тарлова служат причиной таких симптомов, как боль/дискомфорт в области таза или промежности, нарушение функции сфинктеров/половая дисфункция, корешковая боль/онемение и нейрогенная перемежающаяся хромота. 

Кисты Тарлова представляют собой периневральные кисты, расположенные между периневрием и эндоневрием задней ветви крестцового нервного корешка на уровне спинномозгового узла (ганглия дорсального корешка). Они сообщаются с субарахноидальным пространством (часто слабо) и поэтому содержат ЦСЖ, но также могут содержать нервные корешки в центре или в своей стенке.

Tarlov дифференцировал их от менингеальных дивертикулов, которые берут начало дистальнее DRG, не содержат нервных корешков и имеют широкое сообщение с субарахноидальным пространством.

В редких случаях они могут быть ассоциированы с заболеваниями соединительной ткани:

Хотя кисты Тарлова наиболее часто встречаются в нижнепоясничном отделе позвоночника и крестце, они могут возникать на любом уровне позвоночника. 

Кисты Тарлова визуализируются как простые тонкостенные кистозные структуры с сигналом, изоинтенсивным ЦСЖ, тесно связанные с крестцовыми и нижними поясничными нервами. Крестцовые отверстия могут быть расширены. Морфология может варьировать от простой округлой кисты до сложного многокамерного кистозного объёмного образования с перегородками.

При МРТ периневральные кисты преимущественно берут начало вблизи крестцовых нервов, прилегая к спинальному ганглию. Характеристики сигнала типичной кисты Тарлова соответствуют сигналу ЦСЖ на всех последовательностях.

  • T1: низкий сигнал

  • T2:

    • высокий сигнал

    • наличие артефакта химического сдвига на границе «жидкость — жир» с эпидуральной клетчаткой

  • T1 C+: накопление контраста отсутствует

  • DWI/ADC: облегчённая диффузия ~3000 x 10 мм/с

У пациентов без клинических проявлений лечение или дальнейшее обследование не требуется. Это справедливо для подавляющего большинства кист Тарлова.

У пациентов с необъяснимыми иными причинами неврологическими симптомами, которые потенциально могут быть связаны с кистами, может быть оправдано дальнейшее обследование и/или лечение.

Электромиография может использоваться для выявления аксонального повреждения у пациентов с клинической симптоматикой.

Кисты, предположительно являющиеся симптомными, могут быть аспирированы под контролем КТ с использованием двухигольной методики, а в качестве герметика может вводиться фибрин.

Также описаны многочисленные методы хирургического лечения.

Кисты Тарлова впервые были описаны американским нейрохирургом Isadore Max Tarlov (1905–1977) в 1938 году.

Обычно диагноз очевиден и не требует дифференциальной диагностики. В редких случаях картина бывает атипичной, и возможный дифференциальный диагноз включает:

Article courtesy of Jeremy Jones, Radiopaedia.org, rID: 10198, CC BY-NC-SA

Клинические случаи