Дисфункция задней большеберцовой мышцы
Синонимы: Дисфункция задней большеберцовой мышцы, Дегенерация задней большеберцовой мышцы, Дисфункция сухожилия ЗБМ, Дисфункция сухожилия задней большеберцовой мышцы
Дисфункция задней большеберцовой мышцы встречается часто, преимущественно поражая женщин среднего и пожилого возраста, и может прогрессировать в приобретенное плоскостопие у взрослых.
Патология
Дисфункция возникает вторично вследствие повторяющейся перегрузки, приводящей к дегенерации, которая развивается в виде типичного континуума от теносиновита и тендиноза с прогрессированием до частичных и полнослойных разрывов сухожилия. Удлинение также может происходить без разрыва, при этом удлинения всего на 1 см достаточно для возникновения дисфункции.
Разрыв задней большеберцовой мышцы может происходить в следующих отделах:
надлодыжечный отдел (редко)
позадилодыжечный отдел
подлодыжечный отдел (наиболее часто)
Этиология
Дисфункция задней большеберцовой мышцы может развиваться вторично вследствие:
травма
фоновое заболевание, например воспалительная артропатия
идиопатическая этиология
функциональные нарушения, например тарзальная коалиция
Факторы риска
врождённое плоскостопие
добавочная ладьевидная кость или роговидная ладьевидная кость
воспалительная артропатия
артериальная гипертензия
применение кортикостероидов
Рентгенологические признаки
Рентгенография
Вторичные признаки дисфункции сухожилия задней большеберцовой мышцы включают:
отёк мягких тканей
энтезопатия бугристости ладьевидной кости
костная гипертрофия позадилодыжечной борозды
в некоторых случаях может выявляться артрит подтаранного сустава
Ультразвуковое исследование
выпот в сухожильном влагалище и диаметр >7 мм свидетельствуют о теносиновите
Ассоциированные состояния
При выраженном повреждении сухожилия задней большеберцовой мышцы повышенная нагрузка передается на другие стабилизаторы медиального продольного свода стопы. Сочетанные изменения включают:
повреждение комплекса подошвенной пяточно-ладьевидной связки
Клинические случаи
Article courtesy of Henry Knipe, Radiopaedia.org, rID: 71587, CC BY-NC-SA