Фетальный варфариновый синдром
Синонимы: Фетальный варфариновый синдром, Варфариновая эмбриопатия, Варфариновая фетопатия, Фетальный кумадиновый синдром, Кумадиновая фетопатия, Кумадиновая эмбриопатия, Дисморфизм, обусловленный приёмом варфарина
Фетальный варфариновый синдром (ФВС) — редкое состояние, которое может развиться в результате воздействия на плод при приёме матерью варфарина во время беременности.
Клиническая картина
Описанные клинические проявления включают:
- аномалии лица
- гипоплазия носовых костей
- западение переносицы
- аномалии скелета
- точечная крапчатость некальцинированных эпифизов
- укорочение пальцев: брахидактилия
- гипоплазия ногтей
- сколиоз
- центральная нервная система
- умственная отсталость
- судороги
- вентрикуломегалия
- агенезия мозолистого тела
- микроцефалия
- микрофтальмия
- врождённая катаракта
- сердечно-сосудистая система
Патология
Варфарин является тератогенным препаратом. Повышенный риск врождённых пороков развития возникает преимущественно при приёме варфарина на сроке ~6-9 недель беременности.
Дифференциальный диагноз
- некоторые признаки (особенно скелетные) могут имитировать точечную хондродисплазию
Article courtesy of Yuranga Weerakkody, Radiopaedia.org, rID: 13434, CC BY-NC-SA