Дорсальная арахноидальная перетяжка грудного отдела
Синонимы: Дорсальные арахноидальные перетяжки грудного отдела, Арахноидальная перетяжка, Арахноидальные перетяжки, Арахноидальная перетяжка позвоночника
Дорсальная грудная арахноидальная перемычка представляет собой утолщенный тяж паутинной оболочки по дорсальной поверхности спинного мозга. Обычно она вызывает локальную деформацию грудного отдела спинного мозга с последующим развитием неврологической дисфункции.
При визуализации характеризуется локальным дорсальным вдавлением и смещением грудного отдела спинного мозга кпереди, что приводит к расширению дорсального пространства ЦСЖ.
Эпидемиология
Точная частота встречаемости неизвестна, поскольку опубликованные данные ограничены единичными описаниями клинических случаев и небольшими сериями наблюдений, однако считается, что дорсальные грудные арахноидальные перемычки встречаются крайне редко. В большинстве случаев поражаются лица среднего возраста, с незначительным преобладанием среди мужчин.
Клиническая картина
В описанных случаях наблюдается разнообразие признаков и симптомов, связанных с тяжем, включая:
-
слабость и чувствительные нарушения, которые могут носить эпизодический характер и уменьшаться в положении лежа
поражение нижних конечностей встречается чаще, за ним следует вовлечение туловища и верхних конечностей, причем последнее особенно характерно для случаев распространения сиринкса на шейный отдел спинного мозга
признаки поражения верхнего мотонейрона, включая гиперрефлексию, спастический парапарез, клонусы и гипертонус
боль в спине
неустойчивость походки
сфинктерные нарушения
В большинстве случаев в анамнезе отсутствуют указания на значимую предшествующую травму или операцию.
Патология
Это состояние обусловлено наличием утолщенного тяжа паутинной оболочки по дорсальной поверхности спинного мозга; вентральные арахноидальные тяжи встречаются крайне редко. Это приводит к локальному смещению спинного мозга кпереди и часто сочетается с сирингомиелией, что, как считается, связано с изменением динамики тока ЦСЖ из-за вышеуказанного тяжа.
Рентгенологические признаки
Прямая визуализация паутинного тяжа (арахноидальной перепонки) затруднена при стандартных методах исследования; ключевым признаком, указывающим на диагноз, является фокальное дорсальное вдавление и смещение кпереди грудного отдела спинного мозга, которое лучше всего определяется на МРТ (в качестве альтернативы — КТ-миелография).
МРТ
Грудной отдел спинного мозга локально смещен кпереди с расширением дорсального пространства ЦСЖ. Контуры этого расширенного пространства ЦСЖ на сагиттальных изображениях напоминают силуэт хирургического скальпеля и получили название симптом скальпеля.
В грудном отделе спинного мозга выше или ниже тяжа часто выявляется высокий сигнал на T2, иногда с четко определяемым сиринксом.
Утолщенный арахноидальный тяж может быть визуализирован с помощью последовательностей 3D SPACE SITR или CISS на уровне смещения спинного мозга.
Лечение и прогноз
При своевременной постановке диагноза нейрохирургическое вмешательство с резекцией тяжа может привести к полному излечению.
Дифференциальный диагноз
Включает следующие состояния:
-
вентральное вклинение спинного мозга
спинной мозг скорее подтянут кпереди, чем оттеснён
отсутствие пространства между спинным мозгом и вентральной дуральной оболочкой (однако это также может быть характерно как для арахноидальных кист, так и для дорсальных арахноидальных тяжей)
очаговая деформация в месте вклинения
само вклинение может визуализироваться
-
дорсальная спинальная арахноидальная киста
картина очень схожа, однако кисту можно выявить при миелографии (обычно заполняется контрастным веществом медленнее, чем остальное субарахноидальное пространство)
деформация спинного мозга носит более очаговый характер, т. е. отсутствует симптом скальпеля
Следует также учитывать другие причины возникновения интрамедуллярных кист/патологического сигнала, а применение контрастного вещества необходимо для исключения интрамедуллярного объёмного образования (например, эпендимомы).
Article courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 30904, CC BY-NC-SA