Радиопедия
Меню

Серозная цистаденокарцинома яичника

Синонимы: Серозная цистаденокарцинома яичника, Серозная аденокарцинома яичника, Папиллярная серозная цистаденокарцинома яичника

The Radswiki

Серозная цистаденокарцинома яичника — это злокачественная форма серозной опухоли яичника, наиболее распространенного типа эпителиальных опухолей яичников. Это наиболее частый тип злокачественных опухолей яичников.

Все чаще серозная карцинома высокой степени злокачественности (high-grade) и серозная карцинома низкой степени злокачественности (low-grade) рассматриваются как отдельные типы опухолей, а не как спектр степеней дифференцировки одного заболевания, как предполагалось ранее по номенклатуре (подробнее см. раздел «Патология»).

Серозные опухоли яичников традиционно описываются с приставкой «цист-» из-за их преимущественно кистозного строения, например, цистаденома, цистаденокарцинома.

На их долю приходится наибольшая часть злокачественных опухолей яичников, составляя более 50–80% всех злокачественных эпителиальных опухолей яичников. Серозные цистаденокарциномы яичников составляют ~25% всех серозных опухолей.

Пик заболеваемости приходится на 6–7-е десятилетия жизни.

  • многокамерная кистозная опухоль яичника с папиллярными разрастаниями
  • классифицируется как карцинома высокой (high-grade) или низкой (low-grade) степени злокачественности:
    • серозная карцинома высокой степени злокачественности (HGSC)
      • встречается часто (70-80%)
      • считается, что развивается из эпителия дистального отдела маточной трубы
      • признаки выраженной ядерной атипии (например, полиморфизм ядер, патологические фигуры митоза)
      • характеризуется внутриопухолевой гетерогенностью
      • практически повсеместная p53-позитивность
    • серозная карцинома низкой степени злокачественности (LGSC)
      • встречается редко (~5%)
      • считается, что в большинстве случаев представляет собой малигнизацию серозной цистаденомы
  • псаммомные тельца могут определяться как при серозной карциноме низкой степени злокачественности (low-grade), так и высокой степени злокачественности (high-grade), но более многочисленны при серозной карциноме низкой степени злокачественности

К признанным факторам риска относятся:

  • отсутствие родов в анамнезе
  • раннее менархе 
  • поздняя менопауза
  • отягощённый семейный анамнез
  • бесплодие

См. стадирование рака яичников.

Лучевые методы исследования играют важную роль в диагностике опухолей яичников и оценке метастатического поражения. Однако хирургическая оценка является стандартом для стадирования заболевания.

Типичные визуализационные признаки цистаденокарциномы яичника включают:

  • кистозное объёмное образование придатков со значительным солидным компонентом
  • кальцинация встречается редко, но может наблюдаться (~12%) 
    • также встречается при серозной цистаденоме и других опухолях
  • часто двустороннее поражение

При подозрении на цистаденокарциному яичника признаками, указывающими на экстраовариальные метастазы, являются:

  • асцит: часто несоразмерно большого объёма
  • узловые изменения брюшины с высокой склонностью к кальцинации
  • лимфаденопатия
  • смешанный кистозно-солидный очаг
    • более гетерогенный по структуре, чем серозная цистаденома
    • папиллярные разрастания, утолщённые перегородки и/или солидные компоненты
  • асцит
    • подозрительный в отношении перитонеального метастазирования
    • могут визуализироваться отдельные импланты на брюшине
  • цветовой допплер полезен для подтверждения васкуляризации солидных компонентов
    • количественные параметры (индекс резистентности (RI) и пульсационный индекс (PI)) ненадежны для оценки злокачественности

КТ может использоваться для предоперационной оценки с целью выявления метастатического поражения, например узелковых высыпаний по брюшине, асцита или внутригрудных очагов.

МРТ обеспечивает наиболее детальную визуализацию при злокачественных опухолях яичников и может применяться как для предоперационной оценки, так и для наблюдения после лечения.

  • T1
    • ​кистозные компоненты имеют низкий сигнал на T1, если не было внутриочагового кровоизлияния (следует помнить, что при муцинозных опухолях кистозный компонент также выглядит более гиперинтенсивным на T1)
    • солидные компоненты имеют промежуточный сигнал на T1
  • T2
    • кистозные компоненты имеют высокий сигнал на T2
    • солидные компоненты имеют промежуточный сигнал на T2
  • T1 C+ (Gd)
    • ​солидные участки накапливают контраст
    • кривые накопления контраста «время — интенсивность» помогают в стратификации риска
  • DWI/ADC
    • в солидных компонентах определяется ограничение диффузии
    • метастазы могут демонстрировать ограничение диффузии; кистозные компоненты имеют высокий T2- и низкий T1-сигнал, если не было внутриочагового кровоизлияния (при котором обычно наблюдается слабо повышенный T1-сигнал кистозного компонента)

Article courtesy of The Radswiki, Radiopaedia.org, rID: 14495, CC BY-NC-SA

Клинические случаи