Мицетома (мягкие ткани)
Синонимы: Мицетома мягких тканей
Мицетома представляет собой хроническое прогрессирующее деструктивное гранулематозное заболевание мягких тканей. Характерная клиническая триада включает:
локализованное опухолевидное поражение мягких тканей
наличие свищевых ходов
отделяемое с гранулами (зернами) инфекционного материала
Она относится к категории «забытых тропических болезней» по определению ВОЗ.
Терминология
Термин «мицетома» также используется для обозначения грибкового тела, возникающего в результате грибковой колонизации ранее существовавшей полости в лёгком (см. мицетома лёгкого) или околоносовой пазухи (см. мицетома околоносовых пазух). Оставшаяся часть статьи посвящена мягкотканному определению мицетомы.
Эпидемиология
Заболевание не подлежит обязательной регистрации. Оно относится к категории забытых болезней, и его истинная распространённость неизвестна.
Распространено повсеместно. Эндемичные зоны с наибольшей распространённостью наблюдаются в тропических и субтропических регионах («пояс мицетомы»), включая:
Индийский субконтинент (преобладает Madurella mycetomatis )
Африку (преобладает Streptomyces somaliensis )
Центральную и Южную Америку (преобладает Nocardia brasiliensis )
Чаще всего поражаются молодые люди в возрасте 20–40 лет. Отмечается преобладание мужчин, что объясняется профессиональным контактом с окружающей средой (колонизированной почвой и растениями). Инфицирование также может возникать у путешественников в эндемичные районы, которые не осведомлены о рекомендациях или игнорируют их.
Факторы риска
К предрасполагающим факторам относятся:
низкий социально-экономический статус
профессии с высоким риском контакта, такие как сельское хозяйство
отсутствие защитной одежды или обуви
Диагностика
Диагноз устанавливается на основании микроскопического исследования зерен (гранул) — как в гнойном отделяемом, так и при биопсии, что крайне важно для проведения тестов на чувствительность к противомикробным препаратам с целью выбора вариантов лечения.
Клиническая картина
Учитывая медленное прогрессирование заболевания, его безболезненный характер и низкий социально-экономический статус наиболее часто страдающих пациентов, клиническая картина обычно манифестирует на поздних стадиях. Классическая триада, включающая безболезненный отёк мягких тканей, дренирующиеся свищи и гнойное отделяемое, считается патогномоничной.
Типичными локализациями первичного или распространенного инфекционного процесса являются конечности, спина и ягодичная область.
Патология
Инфицирование происходит сапрофитами, обитающими в почве или на растениях, путем инокуляции через место незначительной травмы (чаще всего на стопе), чему способствует отсутствие защитной одежды или обуви (хождение босиком).
Первичная инфекция прогрессирует в хроническое гранулематозное воспаление с последующим развитием характерной триады: абсцессов, дренирующихся свищей и отхождения зерен (гранул). Также может развиваться оппортунистическая суперинфекция и/или деструкция прилежащих костных и висцеральных структур.
Инфекция обычно остается локализованной, но в редких случаях может диссеминировать с поражением любых органов.
Этиология
Мицетомы подразделяются по их возбудителям:
-
эумицетома или эумикотическая мицетома
-
этиологический агент: грибы
чаще всего Madurella mycetomatis (мадуромикоз)
-
-
актиномицетома или актиномикотическая мицетома
-
этиологический агент: нитчатые бактерии
чаще всего Nocardia brasiliensis и Streptomyces somaliensis
-
Рентгенологические признаки
Методы визуализации позволяют картировать местную распространённость процесса или выявить дополнительные очаги инфекции.
Радиологическую картину см. в статье «мадуромикоз».
Лечение и прогноз
Возможная деформация и утрата функции в конечном итоге могут привести к летальному исходу. Методы лечения, как правило, консервативные и направлены на возбудителей, однако часто встречающееся позднее обращение (поздняя клиническая картина) нередко требует хирургического вмешательства, например, ампутации.
См. также
мицетома (лёгких)
Article courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 8682, CC BY-NC-SA