Метахондроматоз
Метахондроматоз представляет собой редкое сочетание:
В отличие от изолированного энхондроматоза, метахондроматоз имеет аутосомно-доминантный тип наследования.
В отличие от остеохондроматоза, очаги поражения направлены в сторону эпифиза.
Рентгенологические признаки
Характеризуется наличием как энхондром, так и остеохондром. Энхондромы могут иметь своеобразный полосовидный вид.
Лечение и прогноз
При этом состоянии хрящевые очаги редко подвергаются злокачественной трансформации, и обычно ожидается спонтанный регресс. В бессимптомных и неосложненных случаях лечение, как правило, не требуется.
История и этимология
Впервые описано P Marotaeux et al. в 1971 году.
Article courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 9776, CC BY-NC-SA