Ацинозно-клеточный рак (слюнные железы)
Синонимы: Ацинозно-клеточная карцинома слюнных желез, Ацинозно-клеточный рак слюнных желез
Ацинозно-клеточные карциномы слюнных желез — это редкие злокачественные новообразования, на долю которых приходится 1–3% всех опухолей слюнных желез.
Патоморфология
Гистологически опухоль может отдаленно напоминать нормальные серозные (ацинарные) клетки слюнных желез. Она считается низкодифференцированным индолентным злокачественным новообразованием, но со склонностью к рецидивированию после иссечения.
Локализация
Большинство опухолей развивается в околоушной железе (81–98%), они могут быть двусторонними и мультицентрическими.
Рентгенологические признаки
Данные лучевых методов исследования при ацинозно-клеточной карциноме неспецифичны и могут перекрываться с признаками таких доброкачественных опухолей, как опухоль Уортина и плеоморфная аденома.
КТ
- неспецифическая картина
- зоны сниженного ослабления центрального некроза
- солидный компонент с неравномерным накоплением контраста
МРТ
- неспецифическая картина
- гиперинтенсивный по T2 кистозный/некротический компонент
- солидный компонент также умеренно гиперинтенсивен по T2
- четкие контуры
- солидный компонент неправильной формы с накоплением контраста на постконтрастной последовательности
Признаки, которые могут указывать на злокачественный характер, включают:
- лимфаденопатию
- быстрое увеличение в размерах
- наличие боли в клиническом анамнезе
Лечение и прогноз
Хирургическое иссечение считается стандартом лечения. Ацинозно-клеточная карцинома может рецидивировать примерно у 35% пациентов.
Дифференциальный диагноз
Возможные варианты дифференциального диагноза включают:
- опухоль Уортина: встречается намного чаще
- плеоморфная аденома: встречается намного чаще
- мукоэпидермоидная карцинома: встречается чаще, чем ацинозно-клеточная
- аденокистозный рак: встречается чаще, чем ацинозно-клеточный
См. также
-
ацинозно-клеточный рак
- ацинозно-клеточный рак слюнных желез
- ацинозно-клеточный рак легкого
Article courtesy of Yuranga Weerakkody, Radiopaedia.org, rID: 9149, CC BY-NC-SA