Хондросаркома позвоночника низкой степени злокачественности
Случай предоставил Ernest Lekgabe
Клиническая картина
В анамнезе резекция опухоли шейного отдела в детстве — гистологическое заключение неизвестно. Обращение с симптомами и признаками миелопатии. На МРТ выявлен рецидив опухоли шейного отдела. Выполнены ламинэктомия и резекция. Послеоперационный период осложнился ортостатической головной болью.
Данные пациента
- Возраст:
- 60
- Пол:
- Мужской
Признаки предшествующей ламинэктомии C7/T1. Частично кальцинированный очаг в правом латеральном кармане C7/T1.
Признаки ранее перенесённой ламинэктомии C7/T1. Дольчатый, выраженно гиперинтенсивный по T2 очаг с периферическим накоплением контраста в правом латеральном кармане C7/T1, что соответствует рецидиву опухоли.
Была выполнена хирургическая резекция опухоли, гистологическое исследование подтвердило хондрому.
Крупное послеоперационное псевдоменингоцеле.
Признаки предшествующей ламинэктомии C7/T1. Ранее визуализировавшееся крупное псевдоменингоцеле, распространяющееся кзади через дефект после ламинэктомии, увеличилось в размерах: в настоящее время его размеры составляют приблизительно 58 x 45 x 60 мм (ПЗ x МЛ x КК), ранее — 48 x 40 x 49 мм (ПЗ x МЛ x КК). Образование распространяется в правое эпидуральное пространство на уровне C7/T1 с умеренным уплощением и смещением спинного мозга влево. Крупный дефект твёрдой мозговой оболочки обеспечивает свободное сообщение между субарахноидальным пространством и псевдоменингоцеле. Оно частично охватывает спинной мозг по правой передней поверхности и распространяется через правое межпозвонковое отверстие C7/T1 с костным ремоделированием и расширением выходного нервного отверстия в паравертебральное пространство, продолжаясь вдоль нервного корешка T1. Эпидуральный/фораминальный/экстрафораминальный компонент также увеличился в размерах по сравнению с предыдущим исследованием: в настоящее время его размеры составляют 30 x 16 x 15 мм, ранее — 22 x 14 x 6 мм. Накопление контраста стенками псевдоменингоцеле также стало более выраженным, чем ранее. Новых очагов в шейном отделе не выявлено.
Заключение: Увеличение размеров псевдоменингоцеле C7/T1, сообщающегося с субарахноидальным пространством через крупный дефект. Увеличение размеров эпидурального/фораминального/экстрафораминального компонента с усилением накопления контраста, что может свидетельствовать о рецидиве опухоли.
Небольшое количество крови в обоих затылочных рогах боковых желудочков и артефакт магнитной восприимчивости вокруг ствола головного мозга, что соответствует поверхностному сидерозу.
Из случая: Хондросаркома позвоночника низкой степени злокачественности
Была выполнена повторная резекция (всего третья операция).
На срезах опухоли определяются узловые фрагменты умеренно клеточного хондроидного новообразования. Опухолевые клетки расположены в строме различной плотности — от рыхлой миксоидной до плотной хрящевой. Часто встречаются двухъядерные опухолевые клетки. Определяются единичные фигуры митоза. Опухолевые клетки содержат увеличенные, гипохромные, угловатые ядра.
Результаты иммуногистохимического исследования показывают окрашивание опухолевых клеток: S100+, M2A+, CAM5.2- и Ki67 40-50%.
Обсуждение
ДИАГНОЗ: Хондросаркома низкой степени злокачественности.
Внутрижелудочковое кровоизлияние и поверхностный сидероз вокруг ствола мозга, выявленные на МРТ головного мозга перед последней операцией, вероятнее всего, были связаны с наличием псевдоменингоцеле. Взаимосвязь между этими состояниями хорошо описана.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- хондросаркома · Reuben Schmidt
- MR18 · tuanleminh
- ОДА · Alexander Nigg
Статьи по теме
Case courtesy of Ernest Lekgabe, Radiopaedia.org, rID: 55668, CC BY-NC-SA