ГИСО тощей кишки

Данные КТ в портально-венозную фазу были относительно малозаметными, однако опухоль тонкой кишки лучше визуализировалась в позднюю артериальную фазу КТ, выполненной во время FDG ПЭТ-КТ. Метаболически активная злокачественная опухоль тонкой кишки была исключена по данным FDG ПЭТ, а высокодифференцированная нейроэндокринная опухоль была исключена по данным GaDOTATATE ПЭТ. ГИСО считалась наиболее вероятным диагнозом и впоследствии была подтверждена.

Истинная заболеваемость ГИСО неизвестна. Заболеваемость увеличивается с возрастом, и небольшие опухоли могут протекать бессимптомно и оставаться нераспознанными. Частота выявления растет, что отчасти обусловлено совершенствованием патоморфологической диагностики и развитием методов лучевой визуализации. Недавно ГИСО были реклассифицированы — все они считаются «злокачественными», однако некоторые обладают благоприятными признаками, как в данном клиническом случае.

Небольшая часть ГИСО являются семейными (герминальные мутации KIT или PDGFRA ) или ассоциированы с триадой Карни, синдромом Карни — Стратакиса или нейрофиброматозом 1-го типа (NF1). В данном клиническом случае признаков хондромы лёгкого или параганглиомы, а также признаков NF1 обнаружено не было.