Радиопедия
Меню

Многоводие

Синонимы: Гидрамнион

Mohamed Refaey

Многоводие представляет собой состояние, при котором объём амниотической жидкости превышает норму для данного гестационного возраста.

Обычно определяется как:

  • индекс амниотической жидкости (AFI) >25 cm, хотя в некоторых центрах пороговое значение снижается до 24 cm

  • глубина наибольшего кармана жидкости (максимальный вертикальный карман) >8 cm

    • в некоторых центрах, особенно в Австралии, Новой Зеландии и Великобритании, используется пороговое значение >10 cm ref

  • общий объём амниотической жидкости >1500-2000 mL

  • карман в двух взаимно перпендикулярных плоскостях (TDP) >50 cm

Многоводие встречается в 1-1.5% беременностей ref.

Клинически у пациентки может определяться размер матки, превышающий гестационный срок.

Многоводие возникает в результате либо повышенного образования, либо сниженного выведения околоплодных вод. Этиология многоводия может быть обусловлена широким спектром патологий со стороны матери и плода.

Обычно оно выявляется после 20 недель (часто в 3м триместре).

Возможные причины многоводия разнообразны и включают:

  • идиопатические: 60-65%

    • это диагноз исключения, несмотря на то, что на него приходится большинство случаев; также называется идиопатическим многоводием

  • со стороны матери: 25-30%

    • сахарный диабет: чаще всего гестационный сахарный диабет

    • застойная сердечная недостаточность у матери

  • со стороны плода: 10-20%

    • поражения ЦНС (например, дефекты нервной трубки): аномалии развития ЦНС плода являются наиболее частыми среди всех причинных факторов со стороны плода

    • проксимальная обструкция желудочно-кишечного тракта

    • шейно-грудные аномалии плода

      • объёмные образования шеи плода

        • врожденная тератома шеи/эпигнатус

        • крупный зоб плода

      • объёмные образования грудной клетки

        • врожденная мальформация дыхательных путей (CPAM)

        • синдром врожденной обструкции верхних дыхательных путей (CHAOS)

        • врожденная диафрагмальная грыжа 

    • сердечно-сосудистые аномалии плода

      • стойкая тахикардия плода (например, суправентрикулярная тахикардия (СВТ), трепетание предсердий, желудочковая тахикардия)

    • осложнения, связанные с беременностью двойней

      • фето-фетальный трансфузионный синдром: развивается у плода-реципиента

    • водянка плода: иммунная и неиммунная

    • скелетные аномалии плода

      • снижение двигательной активности плода

  • макросомия плода: независимо от наличия сахарного диабета у матери при идиопатической форме

  • мезобластическая нефрома ref

  • Синдром Пены — Шокейра ref

  • гипергидратация матери ref

Многоводие ассоциировано с неблагоприятным исходом в сочетании с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР); обычно это наблюдается при анеуплоидиях по 18, 13 и 21 хромосомам ref.

Данная классификация представляет собой общий консенсус, основанный на общепринятой практике на момент написания (июль 2016 г.), однако она может различаться в зависимости от страны и рекомендаций ассоциаций гинекологов.

Некоторые авторы классифицируют степень тяжести многоводия следующим образом: 

  • легкая: максимальный вертикальный карман 8–11 см или индекс амниотической жидкости (ИАЖ) 25–30

  • умеренная: максимальный вертикальный карман 12–15 см или ИАЖ 30,1–35

  • тяжелая: максимальный вертикальный карман >16 см или ИАЖ >35

Прогноз вариабелен и зависит от сопутствующих состояний. Как правило, при идиопатических легких неосложненных случаях требуется минимальное вмешательство или оно не требуется вовсе. Возможные варианты включают:

  • улучшение контроля диабета у матери

  • кесарево сечение при выраженной макросомии

  • лечебный амниоцентез/амниоредукция

  • индометацин

При многоводии вследствие перерастяжения матки повышается риск следующих акушерских осложнений:

  • одышка у матери

  • преждевременный разрыв плодных оболочек

  • преждевременные роды

  • неправильное предлежание плода

  • выпадение пуповины

  • послеродовое кровотечение: из-за снижения тонуса миометрия матки

  • маловодие

Клинические случаи

Article courtesy of Mohamed Refaey, Radiopaedia.org, rID: 4797, CC BY-NC-SA