Показания к нейровизуализации при впервые возникших судорожных приступах
Нейровизуализация при впервые возникших приступах рекомендована всем пациентам, даже при возвращении к исходному неврологическому статусу. В особенности это рекомендуется при наличии:
впервые возникшего очагового дефицита
стойкого изменения психического статуса
лихорадки
травмы
стойкой головной боли
онкологического анамнеза
антикоагулянтной терапии
СПИДа или иммунодефицита
возраста старше 40 лет
КТ
При первом остром приступе, особенно в условиях неотложной помощи:
бесконтрастная КТ головного мозга показана незамедлительно для исключения острой, угрожающей жизни внутричерепной патологии (например, острого кровоизлияния, выраженного масс-эффекта или тяжелой травмы), в частности у пациентов с фокальным началом приступа или неврологическим дефицитом
КТ с контрастным усилением показана в качестве альтернативы при недоступности МРТ
КТ значительно менее чувствительна, чем МРТ, в выявлении малозаметных эпилептогенных очагов, особенно в орбитофронтальной и медиальной височной областях, с диагностической эффективностью при фокальной эпилепсии около 30%. По сравнению с МРТ, КТ имеет преимущество в выявлении и характеристике кальцинированных очагов, что полезно при таких состояниях, как туберозный склероз или ассоциированные с эпилепсией опухоли, такие как олигодендроглиома.
МРТ
У пациентов с впервые возникшим приступом МРТ может быть информативна (выявлять изменения) вплоть до 23% клинических случаев.
Структурная магнитно-резонансная томография показана:
после первого неспровоцированного приступа вне острого периода с целью выявления потенциальных эпилептогенных очагов и установления синдромального диагноза
при впервые диагностированной фокальной эпилепсии для ранней стратификации риска, поскольку выявление структурного очага является сильным предиктором фармакорезистентности и способствует своевременному направлению на предоперационное обследование; например, раннее выявление склероза гиппокампа увеличивает риск развития фармакорезистентности с течением времени в три раза
при наличии атипичных признаков генерализованной эпилепсии, таких как задержка психомоторного развития, когнитивное снижение, резистентность к лечению или фокальная интериктальная эпилептиформная активность на ЭЭГ
Повторное проведение МРТ может быть рассмотрено в определенных обстоятельствах:
предыдущие исследования основывались на неоптимальных или не-3D последовательностях
отсутствие изменений при предшествующей визуализации у лиц с сохраняющейся фармакорезистентной фокальной эпилепсией
при возникновении необъяснимого клинического ухудшения, включая учащение приступов, когнитивное снижение или появление новых психоневрологических симптомов
если исходное исследование проводилось на первом году жизни, поскольку продолжающаяся миелинизация могла скрыть субтильные кортикальные дисплазии
Рутинная повторная МРТ не показана пациентам с классическими синдромами генетической (идиопатической) генерализованной эпилепсии или самокупирующимися, поддающимися медикаментозной терапии синдромами. Повторную нейровизуализацию при этих специфических синдромах следует проводить только в случаях атипичных электро-клинических проявлений или неожиданной неэффективности лечения.
Ядерная медицина
Ядерная медицина не играет роли в первичном диагностическом обследовании при впервые возникших приступах. Исключение этих методов из первичной оценки основано на отсутствии доказательных данных. Данные методики применяются исключительно при ведении хронической эпилепсии, особенно в рамках предоперационного обследования. Первичная оценка направлена на выявление острых структурных поражений, для чего более целесообразны КТ и МРТ.
Article courtesy of Sandeep Bhuta, Radiopaedia.org, rID: 17002, CC BY-NC-SA