Ki Yap

Стандартизированный уровень накопления (SUV) применяется при ПЭТ-визуализации опухолей, где обычно используется радиолиганд F-2-фтор-2-дезокси-D-глюкоза (FDG). Концентрация радиоактивности отражает метаболизм глюкозы, который повышен в опухолевых клетках и в очагах воспаления.

Постэмболизационный синдром (ПЭС) — одно из наиболее частых осложнений трансартериальной эмболизации и химиоэмболизации. Данное состояние представляет собой симптомокомплекс, включающий боль, лихорадку, тошноту и рвоту. ПЭС обычно возникает в течение первых 72 часов после эмболизации паренхиматозных органов, например, при очагах в печени (ТАХЭ) или миоме матки (ЭМА); симптомы, как правило, проходят самостоятельно и со временем регрессируют.

Окостенение запястья можно разделить на два компонента:

Шкала (или степень) Биффла отражает спектр тупых цереброваскулярных повреждений (BCVI), выявляемых при ангиографии (как КТА, так и ДСА). Некоторые авторы называют данную шкалу классификации шкалой Денвера, которую не следует путать с Денверскими критериями — перечнем клинических показаний для скрининга тупой цереброваскулярной травмы у пациентов с политравмой.

ПЭТ-КТ представляет собой комбинацию анатомической информации в поперечном сечении, получаемой с помощью КТ, и метаболической информации, получаемой методом позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).

Склеротические или остеобластические метастазы в кости представляют собой отдаленные очаги первичной опухоли в костях, характеризующиеся отложением новой костной ткани или новообразованием кости.

Множественная миелома (ММ), также известная как плазмоклеточная миелома и болезнь Калера, представляет собой мультифокальную пролиферацию плазматических клеток в костном мозге. Это наиболее распространенное первичное злокачественное новообразование костей у взрослых. Заболевание развивается из красного костного мозга вследствие моноклональной пролиферации плазматических клеток и проявляется широким спектром рентгенологических изменений. Множественная миелома остается неизлечимым заболеванием.