Мультилокулярное кистозное новообразование почки низкого злокачественного потенциала
Случай предоставил Ammar Ashraf
Клиническая картина
Боль в правом боку и макрогематурия в течение 1 недели. Лихорадка, анорексия и потеря веса отсутствуют.
Данные пациента
- Возраст:
- 50 лет
- Пол:
- Женский
Данные исследования: В медиальных отделах среднего полюса правой почки визуализируется четко отграниченное гетерогенное, преимущественно кистозное образование размерами приблизительно 3,8 x 4,9 см. В структуре образования определяются множественные утолщенные перегородки, накапливающие контрастное вещество. Кальцинаций или очагового солидного компонента в структуре образования не определяется. Почечные сосуды и НПВ проходимы и хорошо контрастированы. Значимой локорегионарной лимфаденопатии или отдаленных метастазов не отмечается. В 8 сегменте печени визуализируется небольшое гиподенсное образование размером около 7 мм, не накапливающее контрастное вещество, вероятнее всего, киста печени. Заключение: Образование правой почки категории Bosniak III.
Обсуждение
Операция: Правосторонняя нефрэктомия.
Диагноз: Мультилокулярное кистозное новообразование почки низкого злокачественного потенциала (ранее известное как мультилокулярный кистозный почечно-клеточный рак). Степень дифференцировки ядер по Fuhrman: 1-2. Размер опухоли: 3,5 см в наибольшем измерении. Опухоль ограничена почкой, но подходит очень близко к наружной поверхности капсулы. Лимфоваскулярная инвазия: Не выявлена. Края резекции: Чистые (отрицательные). Патоморфологическая стадия: pT1a,Nx,Mx.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- L/Педиатрия · Laleh Ebrahimpour
- ЖКТ 2B · Hannah Morley
- Педиатрия · Kanwal Laique
Статьи по теме
Case courtesy of Ammar Ashraf, Radiopaedia.org, rID: 88767, CC BY-NC-SA