Наследственная геморрагическая телеангиэктазия — легочная артериовенозная мальформация
Случай предоставил Ammar Ashraf
Клиническая картина
Боль в груди. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) в анамнезе у двух родственников первой степени родства.
Данные пациента
- Возраст:
- 35 лет
- Пол:
- Женский
Из случая: Наследственная геморрагическая телеангиэктазия — легочная артериовенозная мальформация
Чётко очерченное дольчатое затемнение по типу объёмного образования в периферическом отделе нижней зоны правого лёгкого с расширенными сосудами, идущими от корня легкого к этой зоне. Трубчатые затемнения, вероятно, расширенные сосуды в верхней зоне правого лёгкого. Левое лёгкое без очаговых и инфильтративных изменений. Плевральный выпот и пневмоторакс отсутствуют. Размеры сердца в норме.
В правой верхушечной области и в латеральном базальном сегменте правой нижней доли определяются две легочные артериовенозные мальформации (АВМ). Левое легкое без особенностей. Значимой лимфаденопатии не выявлено. Данных за эмболию легочных артерий нет. Подозрительных костных изменений не определяется.
Обсуждение
Ее генетический анализ также оказался положительным на наследственную геморрагическую телеангиэктазию (HHT).
Плейлисты с этим клиническим случаем
- выполнено 7 · Wiktor Żurawiński
- Чепмен: Раздел 2 · Marliza O’Dwyer
Статьи по теме
Case courtesy of Ammar Ashraf, Radiopaedia.org, rID: 202727, CC BY-NC-SA