Дисгенезия мозолистого тела с перикаллезной липомой
Случай предоставил Ammar Haouimi
Клиническая картина
Судорожные приступы.
Данные пациента
- Возраст:
- 35 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Дисгенезия мозолистого тела с перикаллезной липомой
На МР-последовательностях определяются:
-
агенезия мозолистого тела, затрагивающая задние отделы тела, перешеек и валик, с гипоплазией передних отделов тела, колена и клюва
параллельный ход боковых желудочков, создающий симптом «гоночного автомобиля» на аксиальной T2 последовательности и симптом «шлема викинга или головы лося» на корональной T2 последовательности
жировое объёмное образование, распространяющееся вдоль верхнего края мозолистого тела, выраженно гиперинтенсивное на T1, FLAIR и T2 с ослаблением сигнала на сагиттальном срезе T1 с жироподавлением, что соответствует перикаллезной липоме
Обсуждение
МРТ-признаки дисгенезии мозолистого тела с перикаллезной тубулонодулярной липомой.
Перикаллезные липомы представляют собой жиросодержащие очаги (образования), локализующиеся в межполушарной щели в тесной связи с мозолистым телом, которое часто аномально развито. Это наиболее частая локализация внутричерепной липомы, составляющая около 50% всех случаев.
Дополнительный участник: Houssam Kouachi, рентгенолаборант CIM "Aurès" Batna, Алжир
Плейлисты с этим клиническим случаем
- пятница 22-3-2024
- Опухоли головного мозга · Ilya Ignatiev
- Золотой клинический случай 3 · Fatima Fati Nik
- Центральная нервная система · 唐明忠 唐
- Нейрорадиология #2 · Emil Michalski
Статьи по теме
Case courtesy of Ammar Haouimi, Radiopaedia.org, rID: 182339, CC BY-NC-SA