Транзиторный аномальный миелопоэз

Транзиторный аномальный миелопоэз (TAM) — это феномен, который может наблюдаться у плодов или новорожденных с трисомией по 21-й хромосоме. Данное состояние может имитировать лейкоз.

Эпидемиология

Расчетная частота встречаемости составляет ~10% новорожденных с трисомией по 21-й хромосоме.

Рентгенологические признаки

УЗИ

При известной трисомии по 21-й хромосоме признаки, указывающие на этот диагноз, включают:

• развитие фетальной гепатомегалии/фетальной гепатоспленомегалии: обычно проявляется гипоэхогенной гепатомегалией

Лечение и прогноз

Хотя состояние может очень близко имитировать лейкоз, у большинства новорожденных, доживших до возраста 4–8 недель, наступает полная ремиссия. Тем не менее сохраняется очень высокий риск развития острого миелоидного лейкоза в возрасте около 2–3 лет.