Дисплазия Мейера

Дисплазия Мейера (также известная как dysplasia epiphysealis capitis femoris) представляет собой фрагментацию и задержку оссификации эпифизов головок бедренных костей, поражающую тазобедренные суставы у детей. Она считается скорее вариантом нормального развития тазобедренного сустава, чем истинной дисплазией. Примерно в 50% случаев может быть двусторонней.

Эпидемиология

Обычно проявляется в возрасте около 2–3 лет. Отмечается преобладание у лиц мужского пола.

Клиническая картина

Пациенты обычно не имеют симптомов.

Патология

Отмечается задержка развития ядра окостенения головки бедренной кости, которое не появляется примерно до 1,5 лет. Коллапс эпифиза не происходит, плотность и структура остаются сохранными. Обычно состояние спонтанно разрешается в более старшем детском возрасте.

Рентгенологические признаки

Рентгенография

• пораженный эпифиз уменьшен в размерах
• часто определяются множественные ядра окостенения, придающие эпифизу вид «тутовой ягоды» (морулы); они, как правило, сливаются в возрасте около 5 лет.

История и этимология

Впервые описан J Meyer в 1964 году.

Дифференциальный диагноз

При визуализации следует дифференцировать со следующими состояниями:

• аваскулярный некроз головки бедренной кости
  • болезнь Легга — Кальве — Пертеса
• множественная эпифизарная дисплазия