Синдром семейных множественных кавернозных мальформаций

Выраженно кальцинированная, вероятно, медленно растущая опухоль правого полушария мозжечка.

Множественные мелкие гиперденсные очаги в головном мозге, которые могут представлять собой небольшие участки петехиального кровоизлияния, локальные участки кальцинации или, возможно, метастазы опухоли.  

Три гиподенсных очага в левом таламусе и головке левого хвостатого ядра, вероятно, лакунарные инфаркты.

На последовательности, взвешенной по магнитной восприимчивости, определяются бесчисленные гипоинтенсивные очаги (более 100) в сером и белом веществе полушарий большого мозга, базальных ганглиях, таламусах, стволе мозга и мозжечке. Они дают blooming-артефакт и соответствуют каверномам с отложением гемосидерина. Их количество значительно превышает выявленное при КТ.

Наиболее крупный очаг представляет собой ранее отмеченный частично кальцинированный очаг в правом полушарии мозжечка. Размеры данного очага составляют 2,5 x 2,3 x 1,4 см. Прилежащий вазогенный отёк отсутствует. Накопление контраста в нём не определяется, как и в остальных, более мелких очагах. Очагов с ограничением диффузии не выявлено.

Умеренно выраженное повышение сигнала по T2 в перивентрикулярном белом веществе, более всего соответствующее хроническим ишемическим изменениям вследствие микроангиопатии.

В головке левого хвостатого ядра, переднем отделе таламуса и передней ножке внутренней капсулы определяются 3 сформированных лакунарных инфаркта размером менее сантиметра, аналогично картине на КТ.

Заключение:

Множественные очаги по всему веществу головного мозга с blooming-артефактом, представляющие собой каверномы. Картина соответствует синдрому семейных множественных кавернозных мальформаций.