Радиопедия
Меню

Лобарная голопрозэнцефалия

Случай предоставил ayodele-sidikat-abiola

Клиническая картина

Детский церебральный паралич.

Данные пациента

Возраст:
10 лет
Пол:
Мужской

Задние рога обоих боковых желудочков непропорционально расширены по сравнению с передними рогами, что соответствует кольпоцефалии. Определяется слияние и «квадратная» форма передних рогов. Прозрачная перегородка отсутствует.

В обоих полушариях большого мозга определяется выраженная полимикрогирия.

Также отмечается дисгенезия мозолистого тела с недоразвитием задней части тела и валика.

Обсуждение

Голопрозэнцефалия — редкий врождённый порок развития головного мозга, возникающий в результате неполного разделения полушарий большого мозга. Выделяют три классических подтипа: алобарная, семилобарная и лобарная голопрозэнцефалия.

Лобарная голопрозэнцефалия представляет собой наименее тяжёлую форму. Данные исследования могут включать слияние передних рогов, отсутствие прозрачной перегородки и дисгенезию мозолистого тела, что и продемонстрировано в данном клиническом случае. Также визуализируется полимикрогирия, которая ассоциирована с отсутствием прозрачной перегородки.

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of ayodele-sidikat-abiola, Radiopaedia.org, rID: 88495, CC BY-NC-SA