Синдром Айкарди
Случай предоставил Jane McEniery
Клиническая картина
Инфантильные спазмы
Данные пациента
- Возраст:
- 6 месяцев
- Пол:
- Женский
Из случая: Синдром Айкарди
МРТ
На весь экран
Присутствуют множественные врожденные аномалии:
- агенезия мозолистого тела
- субэпендимальная гетеротопия, выстилающая боковые желудочки
- арахноидальная киста в правом мостомозжечковом углу
- арахноидальная киста в межполушарной щели
- полимикрогирия в верхних отделах правой лобной доли и нижних отделах левой лобной доли
- правосторонняя задняя колобома глаза
Картина миелинизации соответствует возрасту пациента (6 месяцев).
Обсуждение
Присутствуют множественные врожденные аномалии. В данном случае основным диагнозом является синдром Айкарди.
Клинический случай предоставлен Dr Anubhav Sarikwal.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- Синдромы ЦНС
- Синдромы
- Голова и шея
- Педиатрия 1 · Huss Abbouchie
- Педиатрия Кат. 1/2 · Jing Zhu
- Генетические синдромы FRANZCR · Shweta Shendey
- Педиатрия 2
- МР27
- Нейро · mohammed
- KB: Педиатрия · Kimberly Brown
- VIVA 1 · Mostafa Elfeky
- Орбиты 2B · Rachel Iles Dillon
- Клинические случаи для экзамена по детской нейрорадиологии · Rajesh Pompapathy
- Педиатрия · Tse Yan Becky Chan
- Педиатрия · Abdulaziz Shuaib
- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ: КАТЕГОРИЯ 3 И МУЛЬТИСИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ · Bukunmi Idowu
- МРТ 3 · Ali A Ismail
- P2 - Педиатрия · Sachi Hapugoda
- PD старые · Cheng Hong Yeo
- Детская нейрорадиология · Sidra Humayun
- Нейро на рецензировании 4 · Francesco Buemi
Статьи по теме
Case courtesy of Jane McEniery, Radiopaedia.org, rID: 66940, CC BY-NC-SA