Синдром Дайка — Давидоффа — Массона
Случай предоставил Heba Abdelmonem
Клиническая картина
Ранее здоровый ребёнок, у которого 4 года назад после перенесённого энцефалита развилась прогрессирующая правосторонняя слабость, а недавно появились судорожные приступы.
Данные пациента
- Возраст:
- 7 лет
- Пол:
- Женский
Из случая: Синдром Дайка — Давидоффа — Массона
На КТ определяются гемиатрофия левого полушария большого мозга, расширение левого бокового желудочка и валлерова дегенерация левой ножки мозга; в костном окне визуализируется утолщение костей свода черепа, более выраженное слева, с расширением левой лобной пазухи и ячеек решётчатой кости. В правой височной и теменной долях выявляется энцефаломаляция с расширением правого височного рога. С обеих сторон определяются множественные участки дистрофической гиральной кальцинации.
Обсуждение
Ранее здоровый ребёнок с энцефалитом в анамнезе 4 года назад, у которого в настоящее время отмечаются прогрессирующая правосторонняя слабость и фармакорезистентные судорожные приступы. Данные КТ, анамнез и клиническая картина соответствуют критериям синдрома Дайка — Давидоффа — Массона.
Этиологией данного синдрома является повреждающее воздействие, произошедшее внутриутробно или в раннем детстве, приводящее к гипоплазии/атрофии полушария головного мозга. Основной дифференциальный диагноз включает энцефалит Расмуссена, для которого не характерно утолщение костей свода черепа, и синдром Стерджа — Вебера, исключённый в связи с отсутствием изменений на томограммах до перенесённого поражения.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- Нейрорадиология: рецензирование 5 · Francesco Buemi
Case courtesy of Heba Abdelmonem, Radiopaedia.org, rID: 63032, CC BY-NC-SA