Радиопедия
Меню

Лобно-височная деменция

Случай предоставил Frank Gaillard

Клиническая картина

Быстрое снижение когнитивных функций в течение 12 месяцев. Неспособность выполнять повседневные задачи (например, приготовить кофе).

Данные пациента

Возраст:
40
Пол:
Мужской

Выраженная лобно-височная атрофия, преимущественно с вовлечением верхних отделов лобных долей (верхней и средней лобных извилин) с выраженным истончением коры и утратой нормальной дифференциации серого и белого вещества. Медиальные отделы височных долей вовлечены в меньшей степени, однако отмечается небольшая асимметрия с более выраженными изменениями переднего полюса височной доли слева, чем справа.

Без грубой патологии ствола головного мозга, в частности, атрофия среднего мозга отсутствует. Внутри- и внемозговых объёмных образований, кровоизлияний или инфарктов не выявлено. Перфузионное исследование демонстрирует снижение CBV в обеих лобных долях.

Заключение:

Выраженная лобно-височная атрофия, общая картина наиболее соответствует лобно-височной деменции.

 

Из случая: Лобно-височная деменция

Радионуклидная диагностика На весь экран

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Введен меченный технецием Ceretec и получены ОФЭКТ-изображения головного мозга. Введение осуществлялось в условиях ментальной стимуляции. Отмечается значительное снижение перфузии задних отделов лобных долей, теменных долей, а также височных долей (слева > справа, в медиальных отделах больше, чем в латеральных).

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Наиболее выраженными признаками являются снижение перфузии височных долей и задних отделов лобных долей. Также наблюдается снижение перфузии теменных долей.

Обсуждение

При дальнейшем сборе анамнеза выяснилось, что мать пациента страдала лобно-височной деменцией и умерла в молодом возрасте. Хотя известной мутации выявлено не было, предполагается генетическая природа заболевания. ДНК матери для сравнительного анализа недоступна. 

 

Case courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 28163, CC BY-NC-SA