Радиопедия
Меню

Синдром Майера — Рокитанского — Кюстера — Хаузера

Случай предоставил Erik Ranschaert

Клиническая картина

Первичная аменорея и диспареуния.

Данные пациента

Возраст:
20 лет
Пол:
Женский

У пациентки отсутствуют матка и четко дифференцируемое влагалище. Визуализируются яичники с обеих сторон.

Обсуждение

Синдром Майера — Рокитанского — Кюстера (— Хаузера) (MRK или MRKH) представляет собой врождённую аномалию женской половой системы с агенезией матки. Он относится к аномалиям мюллеровых протоков.

У пациентки визуализируются неизменённые придатки и отсутствуют другие аномалии почек, за исключением удвоения выделительной системы слева.

Таким образом, у данной пациентки имеет место типичная форма (тип A) этого синдрома, характеризующаяся врождённым отсутствием матки и верхней части влагалища при нормальных яичниках и маточных трубах.

Case courtesy of Erik Ranschaert, Radiopaedia.org, rID: 12340, CC BY-NC-SA