Синдром Гюнала — Себера — Басарана

Синдром Гюнала — Себера — Басарана — это чрезвычайно редкий вариант клинической картины множественных костных островков, то есть остеопойкилоза. Он характеризуется дакриоциститом вследствие стеноза слёзного канала в сочетании с остеопойкилозом. Данный синдром имеет аутосомно-доминантный тип наследования.

История и этимология

Сочетание дакриоцистита с остеопойкилозом было впервые описано в 1993 году тремя турецкими врачами: двумя хирургами-ортопедами Izge Günal и S Seber и медицинским генетиком N Basaran.

См. также

• остеопойкилоз
• диссеминированный лентикулярный дерматофиброз с остеопойкилозом