Синдром Гудмана

Синдром Гудмана — это вариант акроцефалополисиндактилии (часто рассматривается как IV тип). Это крайне редкое генетическое заболевание, характеризующееся выраженными пороками развития головы и лица, аномалиями кистей и стоп, а также врождёнными пороками сердца. Синдром наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Некоторые авторы считают его разновидностью акроцефалополисиндактилии II типа — синдрома Карпентера.