Радиопедия
Меню

Денервационные изменения мышц

Синонимы: Денервационные изменения мышц, Денервационная миопатия

Frank Gaillard

Денервационные изменения мышц или денервационная миопатия могут наблюдаться в различных ситуациях и возникают в результате частичной или полной утраты иннервации.

Существует широкий спектр клинических проявлений:

  • временные или постоянные

  • симптомные или бессимптомные.

Электромиография (ЭМГ) выявляет спонтанную активность в денервированных мышцах и коррелирует с МРТ в определении локализации очагов поражения. Обычно изменения на ЭМГ появляются через 2–3 недели после исходной травмы.

Денервация может быть полной или частичной; частичная денервация дополнительно подразделяется на регионарную или диффузную, что обуславливает весьма гетерогенную клиническую картину.

Причины включают:

  • невропатию

  • аутоиммунные заболевания

  • вирусную инфекцию

  • длительную компрессию нерва

  • инфильтрацию нерва опухолью

  • проникающее ранение

  • Синдром Персонейджа — Тернера

Отёк мышцы обусловлен расширением внутримышечных капилляров, что приводит к увеличению объёма внеклеточной жидкости.

На самой ранней стадии сигнал от мышцы может быть неизменённым.

  • самым ранним и наиболее патогномоничным признаком является повышение T2-сигнала (лучше всего визуализируется на T2-ВИ с жироподавлением, таких как STIR или DWI), отражающее отёк мышцы; эти изменения могут определяться уже через 24 часа после травмы, достигая максимума через 4 недели

  • нормальное накопление контраста в мышцах

  • повышение показателей перфузии по сравнению с нормальными мышцами

  • объём мышечной массы сохранён

  • могут визуализироваться причинные очаги, такие как:

    • опухоль, сдавливающая или смещающая сосудисто-нервный пучок

    • нарушение целостности нерва вследствие проникающей травмы

  • признаки менее специфичны

  • атрофия мышц и жировая инфильтрация с повышением T1-сигнала

  • неоднородный отёкоподобный сигнал

  • отёк скелетных мышц на МРТ

Article courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 1208, CC BY-NC-SA

Клинические случаи