Субгалеальная гематома с ретробульбарным распространением
Случай предоставил Ammar Ashraf
Клиническая картина
Нетравматическая головная боль и отек мягких тканей волосистой части головы в течение трех дней. В анамнезе аналогичный эпизод 8 месяцев назад. Спустя 2 дня у пациента развился двусторонний проптоз.
Данные пациента
- Возраст:
- 4 года
- Пол:
- Мужской
Крупный неоднородный умеренно гиперденсный отёк мягких тканей правой лобно-теменно-затылочной области, вероятнее всего, представляющий собой субгалеальную гематому. Признаков подлежащего острого перелома костей черепа не определяется. Очаговые энцефаломаляционные изменения в левой теменной области с умеренным локальным истончением прилежащей теменной кости, вероятнее всего, связанные с травмой в анамнезе. Признаков острого внутричерепного или внутриглазничного кровоизлияния не определяется.
Увеличение в динамике субгалеальной гематомы наряду с появлением в динамике слабо гиперденсных двусторонних экстракональных/ретробульбарных кровоизлияний с развитием проптоза. Ретробульбарные кровоизлияния, вероятно, представляют собой распространение субгалеальной гематомы.
Обсуждение
Лабораторные исследования:
Гемоглобин: 71 gm/L (референсные значения = 110-145 gm/L).
Тромбоциты: 126 x 10/L (референсные значения = 150-450 x 10/L).
Протромбиновое время (ПВ): 10,6 секунды (референсные значения = 9,38-12,34 секунды).
INR (МНО): 1,2 (референсные значения = 0,80-1,20).
D-димер: 3,80 mg/L (референсные значения = 0,00-0,50 mg/L).
Антиген фактора Виллебранда (VW factor): >200 % (референсные значения = 50-160 %).
Фактор XIII: 0,18 (референсные значения = 0,7-1,40 unit/ml).
Показатели свертывания крови: результаты исследования агрегации тромбоцитов изменены при стимуляции арахидоновой кислотой (AA), ADP и адреналином. Нормальное время закрытия с картриджем коллаген/эпинефрин.
Мазок периферической крови: анемия с анизоцитозом, умеренная полихромазия, единичные гиперсегментированные нейтрофилы и умеренная тромбоцитопения.
Аутосомно-рецессивный дефицит гликопротеина IV тромбоцитов (при генетическом анализе выявлен гомозиготный, вероятно патогенный вариант в гене CD 36).
Плейлисты с этим клиническим случаем
- Головной мозг · Jae ho Shim
- Педиатрический ОДА
- Крэк — Педиатрия · Ian Graham
- Ct1 · Chris Dud
- Нейровизуализация · Dalay Ávila López
- Клинические случаи ЦНС · mostafa eliba
Статьи по теме
Case courtesy of Ammar Ashraf, Radiopaedia.org, rID: 95250, CC BY-NC-SA