Радиопедия
Меню

Микроцефалия — врождённая цитомегаловирусная инфекция

Случай предоставил Dalia Ibrahim

Клиническая картина

Микроцефалия. Подозрение на краниосиностоз.

Данные пациента

Возраст:
5 месяцев
Пол:
Женский

Из случая: Микроцефалия — врождённая цитомегаловирусная инфекция

КТ На весь экран

Агенезия мозолистого тела с сопутствующим широким расхождением боковых желудочков.

Гемиатрофия правого полушария большого мозга с ипсилатеральным асимметричным расширением правого бокового желудочка.

Кортикальные островковые и глубокие перивентрикулярные, а также мелкие перивентрикулярные кальцинации правого полушария.

Мозжечок и ствол мозга без патологических изменений.

При 3D-объемном рендеринге в костном окне определяется микроцефалия. Признаков краниосиностоза не выявлено.

 

Обсуждение

В данном клиническом случае представлены данные исследования при цитомегаловирусной инфекции: правосторонняя гемиатрофия головного мозга и агенезия мозолистого тела с типичными перивентрикулярными кальцинациями.

У матери были обнаружены антитела к цитомегаловирусу.

Врождённая цитомегаловирусная инфекция возникает в результате внутриутробного инфицирования плода цитомегаловирусом (ЦМВ), который входит в группу TORCH-инфекций. Это наиболее частая причина врождённых инфекционных поражений и повреждений головного мозга.

Данные КТ головного мозга включают:

  • внутричерепные кальцинации: особенно массивные и грубые в герминативном матриксе и перивентрикулярных зонах со слабовыраженными и точечными кальцинациями базальных ганглиев

  • участки пониженной плотности в белом веществе

  • вентрикуломегалию / церебральную атрофию / деструктивную энцефалопатию

  • нарушения миграции нейронов

Плейлисты с этим клиническим случаем

Статьи по теме

Case courtesy of Dalia Ibrahim, Radiopaedia.org, rID: 93921, CC BY-NC-SA