Синдром Дайка — Давидоффа — Массона
Случай предоставил Bahman Rasuli
Клиническая картина
Левосторонний гемипарез и судороги.
Данные пациента
- Возраст:
- 20 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Синдром Дайка — Давидоффа — Массона
Атрофия правого полушария большого мозга с лобно-теменной и затылочной кистозной энцефаломаляцией, окруженной глиозом, и расширением правого бокового желудочка ex-vacuo.
Незначительное увеличение правой лобной и клиновидной пазух.
Утолщение костей свода черепа справа с относительно большим количеством костного мозга по сравнению с левой стороной.
Объёмных образований не выявлено. Селлярная область без особенностей. Задняя черепная ямка без особенностей.
Обсуждение
Данные исследования соответствуют синдрому Дайка — Давидоффа — Массона (полушарный инфаркт) с правосторонней гемиатрофией головного мозга и энцефаломаляцией, вероятно, вследствие внутриутробного сосудистого повреждения.
Дифференциальный диагноз включает:
- Энцефалит Расмуссена (хроническое прогрессирующее одностороннее воспаление головного мозга неясной этиологии с уменьшением объема полушария и резистентной фокальной эпилептической активностью), однако при энцефалите Расмуссена изменения костей свода черепа обычно отсутствуют.
- Синдром Стерджа — Вебера (прогрессирующая гемиатрофия и накопление контраста пиальными ангиомами, кортикальные кальцинации, «винный» невус лица).
Статьи с изображениями из этого клинического случая
Плейлисты с этим клиническим случаем
- МРТ головного мозга
- Классические случаи FRCR 2B — Paulina · Paulina Kosk
Статьи по теме
Case courtesy of Bahman Rasuli, Radiopaedia.org, rID: 86135, CC BY-NC-SA