Синдром Стерджа — Вебера
Случай предоставил Frank Gaillard
Клиническая картина
Не указана
Данные пациента
- Возраст:
- 20 месяцев
Из случая: Синдром Стерджа — Вебера
Левое полушарие атрофично, определяется кальцинация.
Из случая: Синдром Стерджа — Вебера
Левое полушарие большого мозга уменьшено в объёме, что соответствует ранее выявленной атрофии, связанной с обширной мальформацией поверхности коры при синдроме Стерджа — Вебера.
Определяется обширное поверхностное накопление контраста над левым полушарием большого мозга, особенно выраженное над затылочной долей. Поверхность височной доли относительно интактна. Размеры желудочков в норме.
Определяется аномальный глубокий венозный дренаж обоих полушарий. Мелкие вены в белом веществе левой лобной доли впадают в вену под головкой левого хвостатого ядра, которая проходит вдоль прозрачной перегородки по срединной линии, расширяется кзади, где становится извитой и соединяется с единственной внутренней мозговой веной, которая, по-видимому, отходит справа и продолжается до впадения в вену Галена. Крупная и извитая вена из области левой сосудистой щели впадает в вену Галена и, вероятно, представляет собой вариант строения базальной вены Розенталя. В неё впадает группа мелких вен, берущих начало выше, рядом с треугольником левого бокового желудочка.
Основные венозные синусы без патологических изменений. Справа к сагиттальному синусу подходит множество корковых вен, тогда как слева визуализируется только одна корковая вена какого-либо калибра, расположенная примерно в области теменно-затылочного сочленения. Её ход выраженно извит. Справа над височной долей определяется крупная поверхностная вена, проходящая вдоль сильвиевой щели и достигающая правого поперечного синуса. Над левой височной долей выявляется, по-видимому, нормальный корковый венозный дренаж.
Заключение:
Предоперационная оценка: обширная пиальная мальформация над левым полушарием большого мозга с уменьшением его объёма. Аномальный глубокий венозный дренаж. Патологических изменений коры справа не выявлено.
Обсуждение
Плейлисты с этим клиническим случаем
- НЕЙРО 27-10-17 · rafael colman gabrig
- Синдромы · Joshua Taylor
- Viva 2 · Marios Zertalis
- IMM · Muhammad Salman Rafique
- Гипоплазия сегмента A1 · Shirley Yodzis
- Факоматоз · Marta Aguilar Perez
- 27052026
- Мега-нейро
- Педиатрия
- ССС hinaradiologist
- МРТ головного мозга
- Головной мозг — деменция и эпилепсия
- Смешанный viva 1
- патология головного мозга
- muntathar-radio
- Факоматоз · Miguel Andrés Aranda Hernández
- ЦНС · Pulathi Senaratna
- Надпочечники, забрюшинное пространство · Bob Ng
- Нейро 2 - Факоматозы, демиелинизирующие и нейродегенеративные заболевания и др. · Mauricio Macagnan
- Порок развития нервной системы · Luis Bresó
- УСТНЫЙ ЭКЗАМЕН: ВТОРНИК · Callum Watson
- GM 03 НЕЙРОКОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (ФАКОМАТОЗЫ) · Sammy Le
- FAP 24 Сосуды · Dr. Valentin Karl Ladenhauf
- Вопросы 2A № 1 · Jeremy Jones
- Нейро 1 · anthony trimboli
- Viva, январь 2024 · Andrew Duffy
- VIVA - MM 05.10.2023 · Dicksun Leow
- Споттеры · Ram Ram
- Набор Viva 13 · Doctor Radiologist
- Факоматозы · Tom Gordon
- Клинические случаи нейровизуализации · Ramy Gamal Elsayed Ayad
- Курс по КТ головного мозга · nezar shlaka
- Экзаменационные случаи «тётушка Минни» · Chris Newman
- Череп · Bernhard
- Нейро · Joshua Taylor
- клинические случаи · amirafraz fallah
- Накопление контраста в ЦНС (головной мозг) · Ahmed Magbari
- Нейрорадиология · Muhammad Bin Zulfiqar
- НЕЙРО - CK1 · Huong thanh Vo
- ОДА — Очаги в костях · Joel Lim
- Онкология 2 · Ruan Grobler
- Обзор клинических случаев · Michael Gonzalez Soto
- 95. Изучение рентгенологии · Paul-Gabriel Baragan
- Детская радиология FRCR 2B · Dr Feras Salhi
- Нейрорадиология · Raunak Rao
- maisaa 9 · Maisa Shafik elkerdawy
Статьи по теме
Case courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 8199, CC BY-NC-SA