Радиопедия
Меню

Перикаллозная липома — тубулонодулярный тип

Случай предоставил Frank Gaillard

Клиническая картина

Случайная находка при обследовании по поводу перепадов настроения.

Данные пациента

Возраст:
55
Пол:
Мужской

Определяется частичная агенезия мозолистого тела. Присутствует только передняя половина тела мозолистого тела. Задняя часть тела, валик и клюв мозолистого тела отсутствуют вместе с поясной извилиной. Боковые желудочки ориентированы параллельно, с кольпоцефалией, выраженной справа.

Крупное дольчатое жиросодержащее объёмное образование по срединной линии, соответствующее тубулонодулярной липоме, локализуется в межполушарной щели и имеет размеры 3,7 x 5,4 x 3,1 см. Очаг имеет неровные контуры с двумя, по-видимому, обособленными небольшими узловыми внутрижелудочковыми компонентами.

Гиперплазированные передние мозговые артерии огибают очаг и частично включены в его структуру.

После введения контрастного вещества отмечается слабое накопление контраста в центральном компоненте очага, а также дополнительное неравномерное накопление контраста по периферии очага. Вероятнее всего, это связано с контрастированием сосудов/артефактом, а не с истинным опухолевым накоплением контраста.

Определяется нормальная дифференцировка серого и белого вещества, при этом визуализируются признаки выраженной патологии коры, позволяющие предположить кортикальную дисплазию.

Случайной находкой являются изменения околоносовых пазух.

Обсуждение

Перикаллозные липомы встречаются в двух отчетливых формах — криволинейной и тубулонодулярной (как в данном клиническом случае), причем последняя выглядит значительно более выраженной и ассоциирована с более тяжелой степенью дисгенезии мозолистого тела. 

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 32953, CC BY-NC-SA