Синдром Свита

Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз) характеризуется комплексом клинических симптомов, физикальных проявлений и патологических признаков, включающих:

• лихорадку

• нейтрофилию

• болезненные эритематозные поражения кожи (папулы, узлы и бляшки)

• диффузный инфильтрат, состоящий преимущественно из зрелых нейтрофилов, которые обычно располагаются в верхних слоях дермы

• редко — стероид-чувствительный нейтрофильный альвеолит, способный привести к летальному исходу

Патология

Синдром встречается в трех клинических вариантах:

• классический (идиопатический) синдром Свита (CSS)

  • обычно развивается у женщин в возрасте 30–50 лет, и ему часто предшествует инфекция верхних дыхательных путей

  • может быть ассоциирован с воспалительными заболеваниями кишечника и беременностью

  • примерно у трети пациентов с CSS наблюдается рецидив дерматоза

• синдром Свита, ассоциированный со злокачественными новообразованиями (MASS)

  • может протекать как паранеопластический синдром у пациентов с установленным онкологическим заболеванием или у лиц с ранее не выявленной гематологической дискразией или солидной опухолью, связанной с синдромом Свита

  • MASS чаще всего ассоциирован с острым миелоидным лейкозом

• лекарственно-индуцированный синдром Свита (DISS)

  • чаще всего возникает у пациентов, получавших гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, однако с DISS могут быть связаны и другие лекарственные препараты

История и этимология

Назван в честь Dr Robert Douglas Sweet, который впервые описал синдром в 1964 году.