Радиопедия
Меню

Астроцитома, IDH-мутантная — grade 4

Случай предоставил Ana Brusic

Клиническая картина

Головная боль в течение 12 месяцев, единичный эпизод синкопе

Данные пациента

Возраст:
30 лет
Пол:
Женский

В левой теменной кости определяется фрезевое отверстие с ходом, проходящим через среднюю лобную извилину к переднему краю опухоли. Предположительно, это биопсийный канал.

Крупное интрапаренхиматозное объёмное образование с выраженным феноменом T2/FLAIR-мисматча, а также центральными участками предполагаемого некроза с окружающим нерегулярным накоплением контраста; образование окружено перитуморозным отёком и значительным ненакапливающим контраст опухолевым компонентом. Объёмное образование центрировано на валике мозолистого тела. Имеются очаги повышенного CBV, преимущественно в накапливающих контраст компонентах. Значения ADC в целом повышены (облегчённая диффузия). МР-спектроскопия не проводилась.

Заключение:

МР-признаки практически наверняка соответствуют диффузной глиоме взрослого типа высокой степени злокачественности (high-grade). В данной возрастной группе вероятна мутация IDH, даже при наличии некроза, а наличие феномена T2/FLAIR-мисматча в ненакапливающих контраст компонентах делает олигодендроглиому маловероятной. Таким образом, наиболее вероятной представляется астроцитома, IDH-мутантная, WHO CNS5 grade 4.

Обсуждение

Пациенту была выполнена биопсия.

Гистологическое исследование:

В срезах определяются фрагменты опухоли с умеренной клеточной плотностью. Опухолевые клетки имеют увеличенные, гиперхромные и угловатые ядра и располагаются на фибриллярном и несколько миксоидном фоне. Присутствуют единичные клетки с обильной эозинофильной цитоплазмой. Фигуры митозов не выражены, однако определяются немногочисленные мелкие фокусы микрососудистой пролиферации, а также небольшой фокус некроза.

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ:

  • GFAP: позитивная реакция
  • OLIG2: позитивная реакция
  • IDH1 R132H: позитивная реакция (мутация)
  • ATRX: негативная реакция (мутация)
  • p53: мозаичная экспрессия (вероятно, без мутации)
  • p16 CDKN2A: негативная реакция (вероятно, делеция)
  • Ki67: низкий (

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of Ana Brusic, Radiopaedia.org, rID: 92888, CC BY-NC-SA