Глиобластома с псевдоответом
Случай предоставил Frank Gaillard
Клиническая картина
Усиливающиеся головные боли.
Данные пациента
- Возраст:
- 50 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Глиобластома с псевдоответом
Отмечается выраженный вазогенный отёк в задних отделах правой лобной и теменной долей, окружающий гиподенсное объёмное образование с периферическим кольцевидным накоплением контраста. Кроме того, в латеральной стенке определяется сопутствующий более солидный накапливающий контраст узел. Определяется смещение срединных структур влево. Четвёртый желудочек и базальные цистерны не деформированы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Крупное кистозно-солидное объёмное образование в правой лобной доле, как описано выше. Картина нетипична для абсцесса и, вероятно, имеет опухолевую природу.
Из случая: Глиобластома с псевдоответом
Интрааксиальный очаг преимущественно гиперинтенсивен по T2 и с неполным подавлением сигнала по FLAIR, с накапливающим контраст узловым пристеночным компонентом неправильной формы, тонкими накапливающими контраст внутренними перегородками и периферическим кольцевидным накоплением контраста. Ограничение диффузии отсутствует. Незначительный точечный внутренний артефакт магнитной восприимчивости в структуре узлового компонента, соответствующий предшествующему микрокровоизлиянию. Прилежащая зона гиперинтенсивности белого вещества по T2/FLAIR, незначительно распространяющаяся на тело мозолистого тела. Сопутствующий масс-эффект с локальным сглаживанием борозд, частичной компрессией правого бокового желудочка и смещением срединных структур влево. МР-спектроскопия неинформативна. Повышение мозгового кровотока и объема церебрального кровотока в накапливающих контраст компонентах. Других очагов не выявлено.
Заключение: очаг смешанного солидно-кистозного строения в правой лобно-теменной области, наиболее вероятно представляющий собой глиому высокой степени злокачественности (high-grade).
Из случая: Глиобластома с псевдоответом
Правосторонняя теменная краниотомия с подлежащими ожидаемыми послеоперационными изменениями. Полость резекции теменной доли. Краевое накопление контраста по стенкам полости резекции с незначительно повышенным CBV. Распространенность окружающего гиперинтенсивного сигнала на T2 и FLAIR значительно увеличилась по сравнению с предыдущим исследованием, при этом ненакапливающая контрастное вещество опухоль теперь распространяется через срединную линию в задних отделах мозолистого тела. МР-спектроскопия (не показана) по-прежнему демонстрирует значительное повышение холина. Множественные билатеральные точечные очаги гиперинтенсивного сигнала в субкортикальном белом веществе, соответствующие фоновой хронической ишемии мелких сосудов.
Заключение: Картина соответствует прогрессированию опухоли.
Из случая: Глиобластома с псевдоответом
Хотя степень накопления контраста вокруг полости резекции существенно снизилась, так же как и выраженность вазогенного отёка, верхнемедиальнее полости резекции в толще объёмного образования ненакапливающей контраст опухоли определяются новые мелкие очаги узлового накопления контраста. Значение ADC внутри очага составляет до 920 x 10^-6 мм^2/с, что соответствует довольно высокой клеточности. МР-перфузия демонстрирует некоторое увеличение объёма мозгового кровотока. МР-спектроскопия (не представлена) демонстрирует повышенный уровень холина, как и ранее.
Заключение: Выраженный рост преимущественно ненакапливающей контраст опухоли кверху, несмотря на уменьшение накопления контраста и отёка, соответствует псевдоответу (на фоне применения Авастина) и прогрессированию.
Обсуждение
Следует проявлять осторожность при интерпретации результатов исследований у пациентов, получающих Avastin, поскольку он оказывает выраженное противоотёчное действие и снижает накопление контраста. Это сочетание может приводить к кажущейся регрессии опухоли (известной как псевдоответ), тогда как на самом деле опухоль может быть стабильной или, как в данном случае, фактически увеличиваться в размерах.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- Нейрорадиология · Jullia Sun
- МР23 · tuanleminh
Case courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 77832, CC BY-NC-SA