Радиопедия
Меню

Синдром каудальной регрессии

Случай предоставил Ahmed Abdrabou

Клиническая картина

Дисфункция мочевого пузыря и задержка моторного развития

Данные пациента

Возраст:
2 года
Пол:
Женский

Тупое окончание спинного мозга на уровне L1-2 с клиновидным мозговым конусом, переходящим в интраспинальную липому. Также отмечаются частичная агенезия крестцовых позвонков и аномалии сегментации позвонков.

Обсуждение

У матери ребенка был сахарный диабет, что повышает риск агенезии крестца. К другим факторам риска относятся семейная предрасположенность и внутриутробная инфекция/ишемия.

Синдром каудальной регрессии ассоциирован с другими аномалиями, например, VACTER.

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of Ahmed Abdrabou, Radiopaedia.org, rID: 26029, CC BY-NC-SA