Радиопедия
Меню

Аутосомно-доминантный поликистоз почек

Случай предоставил David Puyó Vera

Клиническая картина

Семейный анамнез АДПКП.

Данные пациента

Возраст:
45 лет
Пол:
Женский

В печени и почках определяются многочисленные кисты различных размеров с незначительным количеством сохранившейся нормальной почечной паренхимы. Признаков геморрагических кист не выявлено.

Обсуждение

В данном клиническом случае представлен аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПКП) с экстраренальными (внепочечными) проявлениями (в печени).

АДПКП является наиболее частым наследственным заболеванием почек и нередко сочетается с поликистозом печени (у 75% пациентов с АДПКП).

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of David Puyó Vera, Radiopaedia.org, rID: 23061, CC BY-NC-SA